Urdu Version of Foot and Ankle Disability Index: A Reliability and Validity Study
4 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Translation of Foot and Ankle Disability Index Into Local Urdu Language of Pakistan: A Reliability and Validity Study
The purpose of this research is to translate Foot and Ankle Disability Index in Urdu and determine the validity and reliability in patients with plantar fasciitis and correlate IT with Quality of Life Short Form-36 and the Visual Analog Scale.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
As per recommendation of the English Version of Foot and Ankle Disability Index will be translated and culturally adapted.
Foot and Ankle Disability Index along with its correlation scales will be distributed in the seventy plantar fasciitis population that will be selected according to inclusion exclusion criteria and through convenience sampling technique.
To check the inter and intra observer reliability of Foot and Ankle Disability Index, Short Form-36 to measure the quality of life and Visual Analog Scale to measure pain will be filled by participants.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Ripah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The participant included in this study will be the patients of plantar fasciitis including both genders.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Inability to achieve 20 degrees of active dorsiflexion
- Heel pain
- Mid foot pain
- Heal swelling
- Mid foot swelling
- Achilles' tendon tightness diagnosed on the base of Windlass test
Exclusion Criteria:
- Recent foot injury
- Fracture
- Infections
- Surgical procedures
- Tendon injury
- Hypermobility
- Neuromuscular disorders
- Impaired sensation
- Open sores
- Skin disease
- Active deep vein thrombosis or thrombophlebitis
- Bruises
- Varicose veins
- Burn Scars
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Foot and Ankle Disability Index
Periodo de tiempo: 1st day
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The Foot and Ankle Disability Index is a 34-item questionnaire with two subscales: the Foot and Ankle Disability Index and the Foot and Ankle Disability Index Sport.
Foot and Ankle Disability Index has 26 items, whereas Foot and Ankle Disability Index Sport has 8.
The Foot and Ankle Disability Index includes four pain-related measures and twenty-two activity-related items.
The Foot and Ankle Disability Index Sport kit includes eight activities-related products.
It evaluates harder activities that are necessary in sports.
The Foot and Ankle Disability Index Sport is distinct in that it is a population-specific subscale created specifically for athletes.
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1st day
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36-Item Short Form Survey
Periodo de tiempo: 1st day
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The 36-Item Short Form Survey is a popular, well-researched self-reported health assessment.
It is based on the Medical Outcomes Study, which consists of 36 questions covering eight areas of health:, Limitations in physical activities due to health issues, Limitations in social activities due to physical or mental issues, Restrictions in normal role activities due to physical health issues, Bodily discomfort, General mental health (psychological distress and well-being), Restrictions in regular role activities due to emotional issues, Vitality (energy and tiredness), General health perceptions.
The 36-Item Short Form Survey is frequently used to assess a person's or population's quality of life.
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1st day
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Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: 1st day
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A Visual Analogue Scale is a measuring tool that attempts to quantify a trait or attitude that is thought to span throughout a range of values and cannot be easily quantified directly.
It is frequently used in epidemiologic and clinical research to assess the severity or frequency of different symptoms.
A patient's level of pain, for example, might range from none to high.
From the patient's point of view, this spectrum seems continuous; their pain does not appear to have distinct leaps, as a classification of none, mild, moderate, and severe would imply.
The Visual Analogue Scale was created to capture the concept of an underlying continuity.
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1st day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00267
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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