Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdu Version of Foot and Ankle Disability Index: A Reliability and Validity Study

maanantai 4. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Translation of Foot and Ankle Disability Index Into Local Urdu Language of Pakistan: A Reliability and Validity Study

The purpose of this research is to translate Foot and Ankle Disability Index in Urdu and determine the validity and reliability in patients with plantar fasciitis and correlate IT with Quality of Life Short Form-36 and the Visual Analog Scale.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

As per recommendation of the English Version of Foot and Ankle Disability Index will be translated and culturally adapted. Foot and Ankle Disability Index along with its correlation scales will be distributed in the seventy plantar fasciitis population that will be selected according to inclusion exclusion criteria and through convenience sampling technique. To check the inter and intra observer reliability of Foot and Ankle Disability Index, Short Form-36 to measure the quality of life and Visual Analog Scale to measure pain will be filled by participants.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The participant included in this study will be the patients of plantar fasciitis including both genders.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Inability to achieve 20 degrees of active dorsiflexion
  • Heel pain
  • Mid foot pain
  • Heal swelling
  • Mid foot swelling
  • Achilles' tendon tightness diagnosed on the base of Windlass test

Exclusion Criteria:

  • Recent foot injury
  • Fracture
  • Infections
  • Surgical procedures
  • Tendon injury
  • Hypermobility
  • Neuromuscular disorders
  • Impaired sensation
  • Open sores
  • Skin disease
  • Active deep vein thrombosis or thrombophlebitis
  • Bruises
  • Varicose veins
  • Burn Scars

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Foot and Ankle Disability Index
Aikaikkuna: 1st day
The Foot and Ankle Disability Index is a 34-item questionnaire with two subscales: the Foot and Ankle Disability Index and the Foot and Ankle Disability Index Sport. Foot and Ankle Disability Index has 26 items, whereas Foot and Ankle Disability Index Sport has 8. The Foot and Ankle Disability Index includes four pain-related measures and twenty-two activity-related items. The Foot and Ankle Disability Index Sport kit includes eight activities-related products. It evaluates harder activities that are necessary in sports. The Foot and Ankle Disability Index Sport is distinct in that it is a population-specific subscale created specifically for athletes.
1st day
36-Item Short Form Survey
Aikaikkuna: 1st day
The 36-Item Short Form Survey is a popular, well-researched self-reported health assessment. It is based on the Medical Outcomes Study, which consists of 36 questions covering eight areas of health:, Limitations in physical activities due to health issues, Limitations in social activities due to physical or mental issues, Restrictions in normal role activities due to physical health issues, Bodily discomfort, General mental health (psychological distress and well-being), Restrictions in regular role activities due to emotional issues, Vitality (energy and tiredness), General health perceptions. The 36-Item Short Form Survey is frequently used to assess a person's or population's quality of life.
1st day
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1st day
A Visual Analogue Scale is a measuring tool that attempts to quantify a trait or attitude that is thought to span throughout a range of values and cannot be easily quantified directly. It is frequently used in epidemiologic and clinical research to assess the severity or frequency of different symptoms. A patient's level of pain, for example, might range from none to high. From the patient's point of view, this spectrum seems continuous; their pain does not appear to have distinct leaps, as a classification of none, mild, moderate, and severe would imply. The Visual Analogue Scale was created to capture the concept of an underlying continuity.
1st day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fascitis

3
Tilaa