Urdu Version of Foot and Ankle Disability Index: A Reliability and Validity Study
4. juli 2022 oppdatert av: Riphah International University
Translation of Foot and Ankle Disability Index Into Local Urdu Language of Pakistan: A Reliability and Validity Study
The purpose of this research is to translate Foot and Ankle Disability Index in Urdu and determine the validity and reliability in patients with plantar fasciitis and correlate IT with Quality of Life Short Form-36 and the Visual Analog Scale.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
As per recommendation of the English Version of Foot and Ankle Disability Index will be translated and culturally adapted.
Foot and Ankle Disability Index along with its correlation scales will be distributed in the seventy plantar fasciitis population that will be selected according to inclusion exclusion criteria and through convenience sampling technique.
To check the inter and intra observer reliability of Foot and Ankle Disability Index, Short Form-36 to measure the quality of life and Visual Analog Scale to measure pain will be filled by participants.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The participant included in this study will be the patients of plantar fasciitis including both genders.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Inability to achieve 20 degrees of active dorsiflexion
- Heel pain
- Mid foot pain
- Heal swelling
- Mid foot swelling
- Achilles' tendon tightness diagnosed on the base of Windlass test
Exclusion Criteria:
- Recent foot injury
- Fracture
- Infections
- Surgical procedures
- Tendon injury
- Hypermobility
- Neuromuscular disorders
- Impaired sensation
- Open sores
- Skin disease
- Active deep vein thrombosis or thrombophlebitis
- Bruises
- Varicose veins
- Burn Scars
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foot and Ankle Disability Index
Tidsramme: 1st day
|
The Foot and Ankle Disability Index is a 34-item questionnaire with two subscales: the Foot and Ankle Disability Index and the Foot and Ankle Disability Index Sport.
Foot and Ankle Disability Index has 26 items, whereas Foot and Ankle Disability Index Sport has 8.
The Foot and Ankle Disability Index includes four pain-related measures and twenty-two activity-related items.
The Foot and Ankle Disability Index Sport kit includes eight activities-related products.
It evaluates harder activities that are necessary in sports.
The Foot and Ankle Disability Index Sport is distinct in that it is a population-specific subscale created specifically for athletes.
|
1st day
|
|
36-Item Short Form Survey
Tidsramme: 1st day
|
The 36-Item Short Form Survey is a popular, well-researched self-reported health assessment.
It is based on the Medical Outcomes Study, which consists of 36 questions covering eight areas of health:, Limitations in physical activities due to health issues, Limitations in social activities due to physical or mental issues, Restrictions in normal role activities due to physical health issues, Bodily discomfort, General mental health (psychological distress and well-being), Restrictions in regular role activities due to emotional issues, Vitality (energy and tiredness), General health perceptions.
The 36-Item Short Form Survey is frequently used to assess a person's or population's quality of life.
|
1st day
|
|
Visual Analogue Scale
Tidsramme: 1st day
|
A Visual Analogue Scale is a measuring tool that attempts to quantify a trait or attitude that is thought to span throughout a range of values and cannot be easily quantified directly.
It is frequently used in epidemiologic and clinical research to assess the severity or frequency of different symptoms.
A patient's level of pain, for example, might range from none to high.
From the patient's point of view, this spectrum seems continuous; their pain does not appear to have distinct leaps, as a classification of none, mild, moderate, and severe would imply.
The Visual Analogue Scale was created to capture the concept of an underlying continuity.
|
1st day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-FSD-00267
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .