Urdu Version of Foot and Ankle Disability Index: A Reliability and Validity Study
4 juli 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Translation of Foot and Ankle Disability Index Into Local Urdu Language of Pakistan: A Reliability and Validity Study
The purpose of this research is to translate Foot and Ankle Disability Index in Urdu and determine the validity and reliability in patients with plantar fasciitis and correlate IT with Quality of Life Short Form-36 and the Visual Analog Scale.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
As per recommendation of the English Version of Foot and Ankle Disability Index will be translated and culturally adapted.
Foot and Ankle Disability Index along with its correlation scales will be distributed in the seventy plantar fasciitis population that will be selected according to inclusion exclusion criteria and through convenience sampling technique.
To check the inter and intra observer reliability of Foot and Ankle Disability Index, Short Form-36 to measure the quality of life and Visual Analog Scale to measure pain will be filled by participants.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The participant included in this study will be the patients of plantar fasciitis including both genders.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Inability to achieve 20 degrees of active dorsiflexion
- Heel pain
- Mid foot pain
- Heal swelling
- Mid foot swelling
- Achilles' tendon tightness diagnosed on the base of Windlass test
Exclusion Criteria:
- Recent foot injury
- Fracture
- Infections
- Surgical procedures
- Tendon injury
- Hypermobility
- Neuromuscular disorders
- Impaired sensation
- Open sores
- Skin disease
- Active deep vein thrombosis or thrombophlebitis
- Bruises
- Varicose veins
- Burn Scars
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Foot and Ankle Disability Index
Tidsram: 1st day
|
The Foot and Ankle Disability Index is a 34-item questionnaire with two subscales: the Foot and Ankle Disability Index and the Foot and Ankle Disability Index Sport.
Foot and Ankle Disability Index has 26 items, whereas Foot and Ankle Disability Index Sport has 8.
The Foot and Ankle Disability Index includes four pain-related measures and twenty-two activity-related items.
The Foot and Ankle Disability Index Sport kit includes eight activities-related products.
It evaluates harder activities that are necessary in sports.
The Foot and Ankle Disability Index Sport is distinct in that it is a population-specific subscale created specifically for athletes.
|
1st day
|
|
36-Item Short Form Survey
Tidsram: 1st day
|
The 36-Item Short Form Survey is a popular, well-researched self-reported health assessment.
It is based on the Medical Outcomes Study, which consists of 36 questions covering eight areas of health:, Limitations in physical activities due to health issues, Limitations in social activities due to physical or mental issues, Restrictions in normal role activities due to physical health issues, Bodily discomfort, General mental health (psychological distress and well-being), Restrictions in regular role activities due to emotional issues, Vitality (energy and tiredness), General health perceptions.
The 36-Item Short Form Survey is frequently used to assess a person's or population's quality of life.
|
1st day
|
|
Visual Analogue Scale
Tidsram: 1st day
|
A Visual Analogue Scale is a measuring tool that attempts to quantify a trait or attitude that is thought to span throughout a range of values and cannot be easily quantified directly.
It is frequently used in epidemiologic and clinical research to assess the severity or frequency of different symptoms.
A patient's level of pain, for example, might range from none to high.
From the patient's point of view, this spectrum seems continuous; their pain does not appear to have distinct leaps, as a classification of none, mild, moderate, and severe would imply.
The Visual Analogue Scale was created to capture the concept of an underlying continuity.
|
1st day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (Faktisk)
26 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-FSD-00267
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .