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Évaluation du programme IVROP ReadyforLIFE

3 avril 2024 mis à jour par: Midwest Evaluation & Research

Imperial Valley Regional Occupational Program (IVROP) ReadyforLIFE Évaluation du programme Mariage sain et paternité responsable

Le but de l'évaluation du programme ReadyforLIFE du Programme professionnel régional de l'Imperial Valley (IVROP) est de déterminer si les résultats primaires (c'est-à-dire les comportements) et secondaires (c'est-à-dire les attitudes) s'améliorent pour les jeunes participants après avoir terminé le programme ReadyforLIFE. Comprendre les façons dont le programme IVROP ReadyforLIFE soutient des relations de partenariat saines et la stabilité économique est important pour ceux qui fournissent des services aux populations de jeunes à risque.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après avoir été informés de l'étude et avoir donné leur consentement, les participants s'inscriront à un programme qui recueille des données à l'inscription, à la fin du programme et 12 mois après l'inscription au programme. La durée du programme varie de quatre semaines à un an, selon le cadre et le nombre d'ateliers optionnels que les étudiants choisissent de recevoir. Les questions de recherche de cette étude sont encadrées par une conception d'évaluation descriptive pour déterminer si les résultats s'améliorent pour les jeunes à risque qui participent au programme IVROP ReadyforLIFE. Les résultats primaires et secondaires sont évalués avant et après que les participants aient terminé les programmes de base - Relationships Smart Plus, Mind Matters et Money Habitudes (avant à après). Les principales mesures des résultats indiqueront si le comportement s'est amélioré pour des relations de partenariat saines et une stabilité financière. Les mesures des résultats secondaires indiqueront si des améliorations ont été apportées aux attitudes et aux attentes qui facilitent et reflètent le comportement pour des relations conjugales saines et la stabilité financière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1680

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • El Centro, California, États-Unis, 92243
        • Imperial Valley Regional Occupational Program Community Foundation (IVROPCF)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes à risque (famille d'accueil/justice impliquée, foyer immigré, sans-papiers, LGBTQ)
  • L'âge du lycée
  • Résidant dans la vallée impériale, CA

Critère d'exclusion:

  • Individus âgés de 18 ans et plus et ayant terminé leurs études secondaires
  • Les personnes qui résident en dehors d'Imperial Valley, CA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Services primaires
Services principaux : les participants reçoivent 12 heures d'ateliers Relations Smarts Plus, 3 heures d'ateliers Mind Matters et 1 heure d'ateliers Money Habitudes sur une période de 6 semaines. Les participants bénéficient également d’un coaching de vie et d’un soutien continu à leur préparation à l’emploi.
Services principaux : les participants reçoivent 12 heures d'ateliers Relations Smarts Plus, 3 heures d'ateliers Mind Matters et 1 heure d'ateliers Money Habitudes sur une période de 6 semaines. Les participants bénéficient également d'un coaching de vie et d'un soutien continu à leur préparation à l'emploi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du comportement relationnel sain avec un partenaire n°1
Délai: Changement par rapport au comportement de base dans le comportement relationnel (interaction avec le partenaire romantique 12 mois après l'inscription

Les participants signaleront-ils des comportements relationnels significativement plus sains un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

5 items : niveaux de compétences déclarés avec les comportements relationnels clés (catégories, échelle de 4 points) ; mesuré sur l’échelle de comportement relationnel sain n° 1 comme :

1 = Je suis extrêmement bon dans ce domaine 2 = Je suis bon dans ce domaine 3 = Je suis mauvais dans ce domaine 4 = Je suis extrêmement mauvais dans ce domaine Des scores plus faibles indiquent une compétence perçue plus élevée dans les comportements relationnels sains, donc plus la note est basse, mieux c'est le score.

Changement par rapport au comportement de base dans le comportement relationnel (interaction avec le partenaire romantique 12 mois après l'inscription
Mesure du comportement relationnel sain avec un partenaire n°2
Délai: changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

1B) Les participants signaleront-ils des comportements relationnels significativement plus sains un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

6 items : fréquence d'engagement dans des comportements relationnels clés (catégories, échelle de 5 points) ; mesuré sur l’échelle de comportement relationnel sain n° 2 comme :

1 = Jamais 2 = Parfois 3 = La moitié du temps 4 = La plupart du temps 5 = Tout le temps Des scores plus élevés indiquent une fréquence perçue plus élevée de comportements relationnels malsains, donc plus la note est élevée, plus le score est mauvais.

La notation inversée aura le score le plus élevé, toujours égal à une amélioration.

changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme
Échelle de gestion de l'argent (mesure du comportement financier n° 1)
Délai: changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Les participants feront-ils état d’un comportement financier nettement plus sain un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

4 éléments : fréquence d'adoption de comportements sains en matière de gestion financière (catégories, échelle de 5 points) ; mesuré sur l’échelle de gestion de l’argent n°1 comme :

1 = Jamais 2 = Rarement 3 = Parfois 4 = Souvent 5 = Toujours Des scores plus élevés indiquent une plus grande fréquence d'adoption de comportements sains en matière de gestion financière. Ainsi, plus la note est élevée, meilleur est le score.

changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure n°1 des attitudes relationnelles saines avec les partenaires
Délai: changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Les participants feront-ils état d'attitudes relationnelles significativement plus saines un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

9 items : niveaux d'accord avec les croyances relationnelles (catégories, 4 points) ; mesuré sur l’échelle 1 des attitudes relationnelles saines comme suit :

1 = Tout à fait d'accord 2 = D'accord 3 = En désaccord 4 = Fortement en désaccord Des scores plus élevés indiquent un désaccord plus élevé avec des attitudes relationnelles malsaines, donc plus la note est élevée, meilleur est le score.

changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme
Mesure n°2 des attitudes relationnelles saines avec les partenaires
Délai: changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Les participants feront-ils état d'attitudes relationnelles significativement plus saines un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

3 éléments : croyances autodéclarées tournées vers l'avenir concernant les événements relationnels clés susceptibles de se produire (catégories, échelle de 5 points) ; mesuré sur la mesure n°2 des attitudes relationnelles saines avec les partenaires comme suit :

1 = Presque aucune chance 2 = Une certaine chance mais probablement pas 3 = Une chance de 50-50 4 = Une bonne chance 5 = Presque certain Des scores plus élevés indiquent une plus grande probabilité perçue que des événements relationnels clés se produisent dans le futur. Deux éléments seront codés de manière inversée afin que pour tous les éléments, une note plus élevée indique un meilleur score.

changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme
Mesure des attitudes financières n° 1
Délai: changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Les participants signalent-ils des attitudes financières nettement plus saines un an après leur inscription au programme IVROP ReadyforLIFE ?

Les éléments mesurés comprennent :

7 items : niveaux d'accord avec les attitudes financières clés (catégories, échelle de 5 points) ; mesuré sur l’échelle des attitudes financières comme suit :

1 = Fortement en désaccord 2 = En désaccord 3 = Ni d’accord ni en désaccord 4 = D’accord 5 = Tout à fait d’accord Des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive envers une gestion financière saine, donc plus la note est élevée, meilleur est le score.

changement par rapport au comportement de base jusqu'à 12 mois après la fin du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2022

Première publication (Réel)

17 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • #2021/03/38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données des participants seront confidentielles et agrégées. Aucune donnée individuelle des participants ne sera divulguée à moins que les tribunaux ne le demandent. Cette étude porte sur les données dans leur ensemble.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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