Association entre les trajectoires d'acide urique et la rémission de la NAFLD chez les personnes NAFLD
9 février 2022 mis à jour par: Ningbo No. 1 Hospital
Association entre les trajectoires d'acide urique et la rémission de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) chez les personnes NAFLD
L'acide urique est le produit final de la dégradation des purines alimentaires ou endogènes, et l'hyperuricémie est l'un des troubles métaboliques les plus courants. Un nombre croissant de preuves, comprenant un grand nombre d'études transversales et plusieurs prospectives, indique également que l'hyperuricémie est associée à une prévalence, une incidence et une gravité accrues de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).
Capitalisant sur une étude de cohorte en Chine, les chercheurs visent à évaluer les associations de trajectoires SUA avec la rémission de la NAFLD chez les individus NAFLD et ont examiné si l'association diffère selon les sous-populations.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Une étude de cohorte a été menée pour évaluer la relation entre les trajectoires SUA et la rémission de la NAFLD.
L'étude a recruté des employés qui assistaient à leur examen de santé annuel.
De plus, les enquêteurs visent à déterminer si l'association diffère d'une sous-population à l'autre.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes qui subissent des examens physiques annuels au premier hôpital affilié de la faculté de médecine de l'université du Zhejiang sont inscrites à cette étude.
Les personnes sont divisées en deux groupes selon l'examen ultrasonique hépatique au départ : (1) les personnes atteintes de NAFLD ; (2) individus sans NAFLD.
La description
Critère d'intégration:
- âge >=18 ans ;
- accepter d'être inscrit à cette étude.
Critère d'exclusion:
- ceux qui prennent des agents antihypertenseurs ou antidiabétiques, des agents hypolipémiants ou des agents hypouricémiques ;
- ceux dont la consommation d'alcool est supérieure à 140 g/semaine pour les hommes et 70 g/semaine pour les femmes ;
- ceux qui ont des antécédents d'autres causes connues de maladie hépatique chronique telles que l'hépatite virale ou l'hépatite auto-immune, et ceux qui utilisent des médicaments hépatotoxiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la gravité de la stéatose hépatique évaluée par échographie hépatique
Délai: 2 années
|
L'échographie hépatique a été réalisée chez tous les sujets par un échographiste qualifié qui n'était pas au courant des données cliniques et de laboratoire.
La stéatose hépatique a été diagnostiquée par des modèles d'écho caractéristiques selon des critères conventionnels, tels que la preuve d'une hyperéchogénicité diffuse du foie par rapport aux reins, l'atténuation du faisceau ultrasonore et une mauvaise visualisation des structures intrahépatiques.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Première publication (RÉEL)
18 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- uric acid trajecteries2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .