Assocaiton mellom urinsyrebaner og remisjon av NAFLD hos NAFLD-individer
Assocaiton mellom urinsyrebaner og remisjon av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) hos NAFLD-individer
Urinsyre er sluttproduktet av nedbrytning av diett eller endogene puriner, og hyperurikemi er en av de vanligste metabolske lidelsene. En voksende mengde bevis, som omfatter en rekke tverrsnittsstudier og flere prospektive studier, indikerer også at hyperurikemi er assosiert med økt prevalens, forekomst og alvorlighetsgrad av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD).
Ved å utnytte en kohortstudie i Kina, er etterforskerne rettet mot å vurdere assosiasjonene til SUA-baner med remisjon av NAFLD hos NAFLD-individer og undersøkt om assosiasjonen er forskjellig på tvers av underpopulasjoner.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >=18 år;
- godta å bli registrert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- de som tar antihypertensiva eller antidiabetiske midler, lipidsenkende midler eller hypouricemiske midler;
- de med alkoholforbruk over 140 g/uke for menn og 70 g/uke for kvinner;
- de med en historie med andre kjente årsaker til kronisk leversykdom som viral hepatitt eller autoimmun hepatitt, og de som bruker hepatotoksiske medisiner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alvorlighetsgraden av fettlever evaluert ved ultralydundersøkelse i leveren
Tidsramme: 2 år
|
Hepatisk ultralydundersøkelse ble utført i alle forsøkspersoner av en utdannet ultrasonograf som ikke var klar over kliniske data og laboratoriedata.
Hepatisk steatose ble diagnostisert ved karakteristiske ekkomønstre i henhold til konvensjonelle kriterier, slik som bevis på diffus hyperekogenisitet av leveren i forhold til nyrene, ultralydstråledempning og dårlig visualisering av intrahepatiske strukturer.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- uric acid trajecteries2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .