Assocaiton a húgysavpályák és a NAFLD remissziója között NAFLD egyénekben
2022. február 9. frissítette: Ningbo No. 1 Hospital
Assocaiton a húgysavpályák és az alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD) remissziója között NAFLD egyénekben
A húgysav az étrendi vagy endogén purinok lebomlásának végterméke, a hiperurikémia pedig az egyik leggyakoribb anyagcserezavar. Egyre több bizonyíték, amely számos keresztmetszeti vizsgálatot és számos prospektív vizsgálatot tartalmaz, azt is jelzi, hogy a hiperurikémia a nem alkoholos zsírmájbetegség (NAFLD) megnövekedett prevalenciájával, incidenciájával és a betegség súlyosságával jár.
A Kínában végzett kohorsz-tanulmány felhasználásával a kutatók célja, hogy felmérjék a SUA pályáinak és a NAFLD remissziójának összefüggéseit NAFLD egyedeknél, és megvizsgálják, hogy az asszociáció eltér-e az egyes alpopulációkban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Egy kohorsz vizsgálatot végeztek a SUA pályái és a NAFLD remissziója közötti kapcsolat értékelésére.
A vizsgálatba olyan alkalmazottakat vontak be, akik éves egészségügyi vizsgálaton vettek részt.
Ezenkívül a kutatók célja annak feltárása, hogy az asszociáció különbözik-e az egyes alpopulációkban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2000
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebbe a vizsgálatba azok az emberek is bekerülnek, akik éves fizikális vizsgálaton esnek át a Zhejiang Egyetem Orvostudományi Főiskoláján, a The First Affiliated Hospital-ban.
Az embereket két csoportra osztják a máj ultrahangos vizsgálata alapján: (1) NAFLD-ben szenvedő egyének; (2) NAFLD nélküli egyének.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor >=18 év;
- beleegyezik abba, hogy részt vegyen ebben a tanulmányban.
Kizárási kritériumok:
- akik vérnyomáscsökkentő vagy antidiabetikus szereket, lipidcsökkentő szereket vagy hipourikémiás szereket szednek;
- azok, akiknek alkoholfogyasztása meghaladja a heti 140 g-ot férfiaknál és 70 g/hétnél a nőknél;
- azok, akiknek a kórtörténetében más ismert okok krónikus májbetegségben szenvedtek, mint például vírusos hepatitis vagy autoimmun hepatitis, és akik hepatotoxikus gyógyszereket szednek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
máj ultrahangos vizsgálattal értékelt zsírmáj súlyossága
Időkeret: 2 év
|
Máj ultrahangos vizsgálatot minden alanynál végzett egy képzett ultrahangos szakember, aki nem volt tisztában a klinikai és laboratóriumi adatokkal.
A májzsugorodást jellegzetes visszhangmintákkal diagnosztizálták hagyományos kritériumok szerint, mint például a máj vesékhez viszonyított diffúz hyperechogenicitása, az ultrahangsugár gyengülése és az intrahepatikus struktúrák rossz vizualizációja.
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
2022. március 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2023. március 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2024. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. február 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 9.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2022. február 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. február 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 9.
Utolsó ellenőrzés
2022. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- uric acid trajecteries2022
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .