Asociación entre las trayectorias de ácido úrico y la remisión de NAFLD en individuos con NAFLD
9 de febrero de 2022 actualizado por: Ningbo No. 1 Hospital
Asociación entre las trayectorias de ácido úrico y la remisión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) en individuos con NAFLD
El ácido úrico es el producto final de la degradación de purinas dietéticas o endógenas, y la hiperuricemia es uno de los trastornos metabólicos más comunes. Un creciente cuerpo de evidencia, que comprende una gran cantidad de estudios transversales y varios prospectivos, también indica que la hiperuricemia se asocia con una mayor prevalencia, incidencia y gravedad de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA).
Aprovechando un estudio de cohorte en China, los investigadores tienen como objetivo evaluar las asociaciones de las trayectorias de SUA con la remisión de NAFLD en individuos con NAFLD y examinaron si la asociación difiere entre las subpoblaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Se realizó un estudio de cohortes para evaluar la relación entre las trayectorias SUA y la remisión de NAFLD.
El estudio inscribió a empleados que asistían a su examen de salud anual.
Además, los investigadores tienen como objetivo explorar si la asociación difiere entre las subpoblaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las personas que se someten a exámenes físicos anuales en el Primer Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang están inscritas en este estudio.
Las personas se dividen en dos grupos según el examen ultrasónico hepático al inicio del estudio: (1) personas con NAFLD; (2) individuos sin NAFLD.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad >=18 años;
- aceptar participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- aquellos que toman agentes antihipertensivos o antidiabéticos, agentes reductores de lípidos o agentes hipouricémicos;
- aquellos con consumo de alcohol superior a 140 g/semana para hombres y 70 g/semana para mujeres;
- aquellos con antecedentes de otras causas conocidas de enfermedad hepática crónica, como hepatitis viral o hepatitis autoinmune, y aquellos que usan medicamentos hepatotóxicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la gravedad del hígado graso evaluada por examen ultrasónico hepático
Periodo de tiempo: 2 años
|
El examen ultrasónico hepático fue realizado en todos los sujetos por un ecografista capacitado que desconocía los datos clínicos y de laboratorio.
La esteatosis hepática se diagnosticó por patrones ecográficos característicos de acuerdo con los criterios convencionales, como la evidencia de hiperecogenicidad difusa del hígado en relación con los riñones, atenuación del haz de ultrasonido y mala visualización de las estructuras intrahepáticas.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- uric acid trajecteries2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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