Assocaiton mellan urinsyrabanor och remission av NAFLD hos NAFLD-individer
9 februari 2022 uppdaterad av: Ningbo No. 1 Hospital
Assocaiton Between Uric Acid Trajecteries and Remission of Non-alcoholic Fatty Lever Disease (NAFLD) hos NAFLD-individer
Urinsyra är slutprodukten av nedbrytning av kosten eller endogen puriner, och hyperurikemi är en av de vanligaste metabola störningarna. En växande mängd bevis, omfattande en hel del tvärsnittsstudier och flera prospektiva sådana, indikerar också att hyperurikemi är associerad med ökad prevalens, incidens och sjukdomsgrad av icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD).
Utifrån en kohortstudie i Kina syftar utredarna till att bedöma associationerna mellan SUA-banor med remission av NAFLD hos NAFLD-individer och undersöka om sambandet skiljer sig mellan subpopulationer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En kohortstudie genomfördes för att utvärdera sambandet mellan SUA-banorna och remission av NAFLD.
Studien registrerade anställda som deltog i sin årliga hälsoundersökning.
Dessutom syftar utredarna till att undersöka om föreningen skiljer sig mellan delpopulationer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer som genomgår årliga fysiska undersökningar på The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University är inskrivna i denna studie.
Människor delas in i två grupper enligt leverns ultraljudsundersökning vid baslinjen: (1) individer med NAFLD; (2) individer utan NAFLD.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder >=18 år;
- samtycker till att vara inskriven i denna studie.
Exklusions kriterier:
- de som tar antihypertensiva eller antidiabetiska medel, lipidsänkande medel eller hypouricemiska medel;
- de med alkoholkonsumtion mer än 140 g/vecka för män och 70 g/vecka för kvinnor;
- de med en historia av andra kända orsaker till kronisk leversjukdom såsom viral hepatit eller autoimmun hepatit, och de som använder hepatotoxiska läkemedel.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svårighetsgraden av fettlever utvärderad genom ultraljudsundersökning av levern
Tidsram: 2 år
|
Hepatisk ultraljudsundersökning utfördes i alla försökspersoner av en utbildad ultraljudsläkare som inte var medveten om kliniska data och laboratoriedata.
Hepatisk steatos diagnostiserades av karakteristiska ekomönster enligt konventionella kriterier, såsom bevis på diffus hyperekogenicitet av levern i förhållande till njurarna, dämpning av ultraljudsstrålen och dålig visualisering av intrahepatiska strukturer.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2022
Första postat (FAKTISK)
18 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- uric acid trajecteries2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .