Rôle de la thérapie des tissus mous dans la fasciite plantaire
24 février 2022 mis à jour par: Hafiza Javeria, Ziauddin University
Efficacité de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et du massage manuel sur l'épaisseur, la douleur et la fonction du pied chez les patients atteints de fasciite plantaire
La fasciite plantaire (PF) est une douleur au talon fréquemment et couramment signalée, présente à tout âge avec une étiologie multifactorielle.
C'est la cause la plus fréquente de douleur constante au talon chez les adultes, affectant à la fois les jeunes actifs et les sédentaires plus âgés.
PF est rapporté env.
11 % à 15 % de tous les symptômes du pied nécessitant des soins professionnels chez les adultes.
Le massage des tissus mous assisté par instrument (IASTM) fait référence à une technique qui utilise des instruments pour éliminer les tissus cicatriciels et travailler avec une mesure de réparation grâce au développement de nouvelles protéines de réseau extracellulaires comme le collagène qui peuvent être efficaces pour fournir un soulagement immédiat et rapide de la douleur en couvrant une plus grande surface. .
D'autre part, de nombreuses options avec des mesures conservatrices ont été fréquemment documentées dans le traitement de la fasciite plantaire qui peuvent inclure des étirements, des massages, des orthèses, des agents anti-inflammatoires et une chirurgie, etc. Bien que le massage par friction transversale ait été considéré comme l'un des meilleurs traitements. option pour réduire la douleur, libérer les zones tendues et favoriser la flexibilité.
En outre, plusieurs études ont rapporté l'utilité d'outils d'évaluation potentiels pour la surveillance à distance des patients qui peuvent être utilisés par les cliniciens à des fins plus larges.
Au meilleur de la connaissance de l'auteur, des études limitées ont été menées jusqu'à présent en utilisant la technique IASTM par rapport aux options de traitement conservatrices avec des évaluations standardisées dans le traitement de la PF.
Par conséquent, cette étude vise à étudier l'efficacité de l'IASTM pour évaluer l'épaisseur, la douleur et la fonction du pied en utilisant des ultrasons pour la prise en charge des patients atteints de fasciite plantaire.
Les résultats de cette étude peuvent être utiles pour établir un protocole de traitement efficace pour améliorer la qualité de vie de la population cible.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: javeria mirza, BSPT,D.DPT
- Numéro de téléphone: 03023314129
- E-mail: javeria.mirza@zu.edu.pk
Lieux d'étude
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-
-
Karachi, Pakistan, 75290
- Recrutement
- Javeria Mirza
-
Contact:
- Ucksy Mallick, M.B.Bs,F.C.P.S-1
- Numéro de téléphone: (021) 34822261
- E-mail: umallick@hotmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-Adultes pré-diagnostiqués (18-55 ans) atteints de fasciite plantaire des deux sexes.
Critère d'exclusion:
- Éperons osseux pathologiques du calcanéus
- Cicatrices de brûlures
- Polyneuropathies
- Injections de corticostéroïdes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: IASTM
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Le praticien IASTM certifié IASTM exécutera la technique avec un lubrifiant émollient dans lequel un brossage et un balayage seront appliqués pour le fascia plantaire et une technique de ventilation et de balayage pour les muscles du mollet pendant 10 minutes pour éliminer l'inflammation.
Un étirement actif du mollet et un étirement passif du fascia plantaire seront effectués pour la correction des tissus raccourcis et pour prévenir les nouvelles blessures.
L'étirement de fréquence sera de 5 répétitions pour chacune avec 10 secondes de maintien.
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Comparateur actif: Massage par friction transversale
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Le massage manuel comprend un massage par friction transversale pour le fascia plantaire, le court fléchisseur des orteils et un massage profond pour le muscle du mollet pendant 10 minutes pour éliminer la tension et augmenter le flux sanguin.
Un étirement actif du mollet et un étirement passif du fascia plantaire seront effectués pour la correction des tissus raccourcis et pour prévenir les nouvelles blessures.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: Ligne de base
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Il s'agit d'une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique de onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
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Ligne de base
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SNRP
Délai: 4 semaines
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Il s'agit d'une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique de onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
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4 semaines
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FAAM
Délai: Ligne de base
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Cet instrument de résultat d'auto-évaluation est disponible en anglais, allemand, français et persan.
La mesure de la capacité du pied et de la cheville est un questionnaire de 29 éléments divisé en deux sous-échelles : la mesure de la capacité du pied et de la cheville, sous-échelle des activités de la vie quotidienne en 21 éléments et la mesure de la capacité du pied et de la cheville, sous-échelle des sports en 8 éléments.
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Ligne de base
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FAAM
Délai: 4 semaines
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Cet instrument de résultat d'auto-évaluation est disponible en anglais, allemand, français et persan.
La mesure de la capacité du pied et de la cheville est un questionnaire de 29 éléments divisé en deux sous-échelles : la mesure de la capacité du pied et de la cheville, sous-échelle des activités de la vie quotidienne en 21 éléments et la mesure de la capacité du pied et de la cheville, sous-échelle des sports en 8 éléments.
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4 semaines
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Échographie diagnostique
Délai: Ligne de base
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L'imagerie par ultrasons est une technique non invasive qui utilise des ondes sonores pour produire des images des muscles, des tendons, des ligaments, des nerfs et des articulations dans tout le corps.
L'échographie est largement utilisée dans le service de radiologie maintenant, elle est utilisée dans le diagnostic des affections musculosquelettiques et est de plus en plus utilisée comme extension de l'examen physique.
Dans la fasciite plantaire, il est utilisé pour la mesure du fascia plantaire.Chez les patients symptomatiques mesurés <4mm mm par rapport aux patients asymptomatiques 2,3-4 mm de nature hyperéchogène.
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Ligne de base
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Échographie diagnostique
Délai: 4 semaines
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L'imagerie par ultrasons est une technique non invasive qui utilise des ondes sonores pour produire des images des muscles, des tendons, des ligaments, des nerfs et des articulations dans tout le corps.
L'échographie est largement utilisée dans le service de radiologie maintenant, elle est utilisée dans le diagnostic des affections musculosquelettiques et est de plus en plus utilisée comme extension de l'examen physique.
Dans la fasciite plantaire, il est utilisé pour la mesure du fascia plantaire.Chez les patients symptomatiques mesurés <4mm mm par rapport aux patients asymptomatiques 2,3-4 mm de nature hyperéchogène.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mars 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Première publication (Réel)
25 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ziauddin University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .