Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role terapie měkkých tkání u plantární fasciitidy

24. února 2022 aktualizováno: Hafiza Javeria, Ziauddin University

Účinnost přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání (IASTM) a manuální masáže na tloušťku, bolest a funkci chodidla u pacientů s plantární fasciitidou

Plantární fasciitida (PF) je často a běžně uváděná bolest paty přítomná v každém věku s multifaktoriální etiologií. Je to nejčastější důvod neustálé bolesti paty u dospělých, která postihuje jak mladé aktivní, tak starší sedavé jedince. PF se hlásí cca. 11%-15% všech symptomů nohou vyžaduje odbornou péči u dospělých. Přístrojem asistovaná masáž měkkých tkání (IASTM) je technika, která využívá nástroje k odstranění jizevnatých tkání a pracuje s nápravou prostřednictvím vývoje nových extracelulárních mřížkových proteinů, jako je kolagen, které mohou být účinné při poskytování okamžité a rychlé úlevy od bolesti tím, že pokrývají větší plochu. . Na druhou stranu bylo při léčbě plantární fasciitidy často zdokumentováno mnoho možností s konzervativními opatřeními, které mohou zahrnovat strečink, masáž, ortézu, protizánětlivé prostředky a chirurgii atd. I když masáž příčného tření byla považována za jednu z nejlepších léčeb možnost snížení bolesti, uvolnění napjatých oblastí a podpory flexibility. Kromě toho několik studií uvedlo užitečnost potenciálních hodnotících nástrojů pro vzdálené monitorování pacientů, které mohou kliničtí lékaři využít pro širší škálu účelů. Podle nejlepšího vědomí autora byly dosud provedeny omezené studie využívající techniku ​​IASTM ve srovnání s konzervativními možnostmi léčby se standardizovaným hodnocením při léčbě PF. Cílem této studie je proto prozkoumat účinnost IASTM při hodnocení tloušťky, bolesti a funkce nohy pomocí ultrazvuku pro léčbu pacientů s plantární fasciitidou. Výsledky této studie mohou být užitečné pro vytvoření účinného léčebného protokolu ke zvýšení kvality života cílové populace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
      • Karachi, Pákistán, 75290
        • Nábor
        • Javeria Mirza
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Předem diagnostikovaní dospělí (18-55 let) s plantární fasciitidou obou pohlaví.

Kritéria vyloučení:

  • Patologické kostní ostruhy calcaneus
  • Jizvy po popáleninách
  • Polyneuropatie
  • Kortikosteroidní injekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IASTM
Jiný: Skupina-A
IASTM Certified IASTM praktik bude provádět techniku ​​se změkčujícím lubrikantem, ve kterém bude aplikován kartáčovací a zametací tah pro plantární fascii a technika vějířového a zametacího tahu pro lýtkové svaly po dobu 10 minut k odstranění zánětu. Aktivní protahování lýtka a pasivní protahování plantární fascie bude provedeno pro korekci zkrácené tkáně a pro prevenci opětovného poranění. Frekvenční protahování bude 5 opakování pro každé s 10 sekundovou výdrží.
Aktivní komparátor: Masáž příčného tření
Jiný: Skupina-B
Manuální masáž zahrnuje příčnou třecí masáž plantární fascie, flexor digitorum brevis a hloubkovou masáž lýtkového svalu po dobu 10 minut pro odstranění napětí a zvýšení průtoku krve. Aktivní protahování lýtka a pasivní protahování plantární fascie bude provedeno pro korekci zkrácené tkáně a pro prevenci opětovného poranění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: Základní linie
Jde o subjektivní měřítko, při kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá od 0 (vůbec žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
Základní linie
NPRS
Časové okno: 4 týdny
Jde o subjektivní měřítko, při kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá od 0 (vůbec žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
4 týdny
FAAM
Časové okno: Základní linie
Tento nástroj pro self-report výsledků je k dispozici v angličtině, němčině, francouzštině a perštině. Měření schopností chodidla a kotníku je 29položkový dotazník rozdělený do dvou podškál: Měření schopností chodidla a kotníku, 21položková podškála Aktivity denního života a Měření schopností chodidla a kotníku, 8položková sportovní podškála.
Základní linie
FAAM
Časové okno: 4 týdny
Tento nástroj pro self-report výsledků je k dispozici v angličtině, němčině, francouzštině a perštině. Měření schopností chodidla a kotníku je 29položkový dotazník rozdělený do dvou podškál: Měření schopností chodidla a kotníku, 21položková podškála Aktivity denního života a Měření schopností chodidla a kotníku, 8položková sportovní podškála.
4 týdny
Diagnostický ultrazvuk
Časové okno: Základní linie
Ultrazvukové zobrazování je neinvazivní technika, která využívá zvukové vlny k vytváření snímků svalů, šlach, vazů, nervů a kloubů v celém těle. Ultrazvuk je široce používán na radiologickém oddělení, nyní se využívá při diagnostice onemocnění souvisejících s pohybovým aparátem a stále více se používá jako rozšíření fyzikálního vyšetření. U plantární fasciitidy se používá k měření plantární fascie. U symptomatických pacientů naměřeno < 4 mm mm ve srovnání s asymptomatickými pacienty 2,3-4 mm s hyperechogenním charakterem.
Základní linie
Diagnostický ultrazvuk
Časové okno: 4 týdny
Ultrazvukové zobrazování je neinvazivní technika, která využívá zvukové vlny k vytváření snímků svalů, šlach, vazů, nervů a kloubů v celém těle. Ultrazvuk je široce používán na radiologickém oddělení, nyní se využívá při diagnostice onemocnění souvisejících s pohybovým aparátem a stále více se používá jako rozšíření fyzikálního vyšetření. U plantární fasciitidy se používá k měření plantární fascie. U symptomatických pacientů naměřeno < 4 mm mm ve srovnání s asymptomatickými pacienty 2,3-4 mm s hyperechogenním charakterem.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ziauddin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ziauddin University

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina-A

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit