- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05328128
Enquête sur l'effet de l'apprentissage de la propreté donné aux enfants
12 avril 2022 mis à jour par: Hamdullah Cem Kaçmaz, Ankara City Hospital Bilkent
Enquête sur l'effet de l'apprentissage de la propreté donné aux enfants qui n'ont pas de problèmes dans leur développement socio-émotionnel sur le processus d'acquisition des habitudes de toilette
Dans l'étude, il visait à examiner les facteurs affectant l'apprentissage de la propreté des enfants âgés de 18 à 36 mois qui n'ont pas de problèmes de développement socio-émotionnel et l'effet du soutien professionnel sur le processus d'apprentissage de la propreté.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les études sur l'apprentissage de la propreté en Turquie et les analyses de la vessie, du contrôle des intestins et des temps d'achèvement de l'apprentissage dans ces études sont limitées.
Dans cette étude, les processus de formation ont été examinés séparément et les facteurs qui n'étaient pas étudiés fréquemment jusqu'à aujourd'hui ont été étudiés.
Les effets du soutien professionnel fourni aux enfants qui n'ont pas eu de problèmes de développement socio-affectif sur le processus ont également été examinés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
214
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turquie, 06800
- University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 3 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ne pas avoir reçu de formation à la propreté
- âge de l'enfant entre 18 et 36 mois
- développement socio-affectif normal
- pas de maladie chronique connue
Critère d'exclusion:
- avoir reçu une formation à la propreté
- l'âge de l'enfant n'est pas compris entre 18 et 36 mois
- développement socio-affectif anormal
- présence d'une maladie chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étude
Les enfants et les familles inclus dans le groupe d'étude ont été dirigés vers l'unité de développement de l'enfant pour recevoir une formation à la propreté.
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En tant que modèle de formation, la méthode de formation à la propreté axée sur l'enfant de Brazelton a été prise comme base dans le groupe d'étude.
De plus, des études bibliographiques sur l'apprentissage de la propreté en Turquie ont été scannées et la forme finale de formation à donner aux mères a été créée.
Dans le groupe témoin, les familles gèrent elles-mêmes le processus de formation.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin était composé de familles qui souhaitaient gérer elles-mêmes le processus d'apprentissage de la propreté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Âge d'achèvement de la formation aux toilettes
Délai: 6 mois
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Il a été défini comme l'âge auquel le contrôle de la vessie et des intestins était pleinement atteint.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Aysun Kara Uzun, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
- Chaise d'étude: Sevilay Yildiz Akkus, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
- Chaise d'étude: Bahar Cuhaci Cakir, Gazi University
- Chaise d'étude: Eda Ozaydin, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2022
Première publication (Réel)
14 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .