Onderzoek naar het effect van zindelijkheidstraining aan kinderen
12 april 2022 bijgewerkt door: Hamdullah Cem Kaçmaz, Ankara City Hospital Bilkent
Onderzoek naar het effect van zindelijkheidstraining gegeven aan kinderen die geen problemen hebben in hun sociaal-emotionele ontwikkeling op het aanleren van toiletgewoonten
Het doel van het onderzoek was om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de zindelijkheidstraining van kinderen van 18-36 maanden die geen problemen hebben met de sociaal-emotionele ontwikkeling en het effect van professionele ondersteuning op het proces van zindelijkheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zindelijkheidsstudies in Turkije en analyses van blaas-, darmcontrole en trainingsvoltooiingstijden in deze studies zijn beperkt.
In dit onderzoek zijn de trainingsprocessen afzonderlijk onderzocht en is gekeken naar de factoren die tot op heden niet vaak werden bestudeerd.
Ook is gekeken naar de effecten van de professionele begeleiding van kinderen die geen sociaal-emotionele ontwikkelingsproblemen hebben op het proces.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
214
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Kalkoen, 06800
- University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 3 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen zindelijkheidstraining hebben gehad
- leeftijd van het kind tussen 18-36 maanden
- normale sociaal-emotionele ontwikkeling
- geen bekende chronische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- zindelijkheidstraining hebben gevolgd
- de leeftijd van het kind ligt buiten het bereik van 18-36 maanden
- abnormale sociaal-emotionele ontwikkeling
- aanwezigheid van chronische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
Kinderen en gezinnen die deel uitmaakten van de studiegroep werden doorverwezen naar de afdeling voor kinderontwikkeling om zindelijkheidstraining te krijgen.
|
Als trainingsmodel werd in de werkgroep de kindgerichte zindelijkheidstrainingsmethode van Brazelton als uitgangspunt genomen.
Daarnaast zijn literatuurstudies over zindelijkheidstraining in Turkije gescand en is de definitieve vorm van training voor moeders tot stand gekomen.
In de controlegroep managen gezinnen het trainingsproces zelf.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep bestond uit gezinnen die het proces van zindelijkheidstraining zelf wilden managen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiingsleeftijd zindelijkheidstraining
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het werd gedefinieerd als de leeftijd waarop de blaas- en darmcontrole volledig was bereikt.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Aysun Kara Uzun, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
- Studie stoel: Sevilay Yildiz Akkus, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
- Studie stoel: Bahar Cuhaci Cakir, Gazi University
- Studie stoel: Eda Ozaydin, University of Health Sciences, Ankara City Hospital, Children's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .