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Correction des déformations multiplanaires autour du genou avec fixateur externe monolatéral

10 avril 2022 mis à jour par: mohamed mahmoud eldeeb, Sohag University

Les déformations angulaires autour du genou sont l'une des causes fréquentes de présentation à la clinique orthopédique pédiatrique. Bien que ces conditions soient généralement bénignes et spontanément résolutives.

L'axe mécanique du membre inférieur est une ligne droite s'étendant du centre de la tête fémorale au centre de la cheville. La distance horizontale en millimètres entre le centre de l'articulation du genou et l'axe mécanique est la déviation de l'axe mécanique.

Le but du traitement est de corriger le désalignement du membre inférieur et peut-être de prévenir ou de retarder l'apparition de l'arthrose en normalisant l'axe mécanique

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ahmed i addosooki, professor
  • Numéro de téléphone: 01011110232

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Genu valgus ayant un angle tibio-fémoral supérieur à 15 degrés.
  • Genu varus ayant un angle métaphyso-diaphysaire supérieur à 11 degrés
  • Défirmité de plus d'un avion
  • Âge 10 - 16 ans
  • Gamme de mouvement :

    1. Extension complète
    2. Plus de 100 en flexion

Critère d'exclusion:

  • Genu recurvatum.
  • Déformation en flexion.
  • Conditions pathologiques (par exemple : maladies du ramollissement des os
  • Dysplasie
  • Différence de longueur des membres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'étude
la chirurgie minimalement invasive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de notation Thoresen
Délai: un ans
  • Malaligment varus/valgus procurvatum/rétrocurvatum rotation interne/externe
  • Amplitude de mouvement flexion extension déficit douleur et gonflement
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2022

Première publication (Réel)

18 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-03-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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