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Correzione delle deformità multiplanari attorno al ginocchio con fissatore esterno monolaterale

10 aprile 2022 aggiornato da: mohamed mahmoud eldeeb, Sohag University

Le deformità angolari intorno al ginocchio sono una delle cause più comuni di presentazione presso la clinica ortopedica pediatrica. Sebbene queste condizioni siano comunemente benigne e autolimitanti.

L'asse meccanico dell'arto inferiore è una linea retta che si estende dal centro della testa del femore al centro della caviglia. La distanza orizzontale in millimetri dal centro dell'articolazione del ginocchio all'asse meccanico è la deviazione dell'asse meccanico.

L'obiettivo del trattamento è correggere il disallineamento dell'arto inferiore e forse prevenire o ritardare l'insorgenza dell'osteoartrosi normalizzando l'asse meccanico

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Ahmed i addosooki, professor
  • Numero di telefono: 01011110232

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag university Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genu valgo con angolo tibio-femorale superiore a 15 gradi.
  • Genu varus con angolo metafisario-diafisario superiore a 11 gradi
  • Deformità più di un piano
  • Età 10 - 16 anni
  • Gamma di movimento:

    1. Estensione completa
    2. Più di 100 in flessione

Criteri di esclusione:

  • Genu recurvato.
  • Deformità in flessione.
  • Condizioni patologiche (es: malattie da rammollimento osseo
  • Displasia
  • Discrepanza nella lunghezza degli arti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di studio
chirurgia mininvasiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di punteggio Thoresen
Lasso di tempo: un anno
  • Malallineamento varo/valgo procurvato/retrocurvato rotazione interna/esterna
  • Gamma di movimento flessione estensione deficit dolore e gonfiore
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-03-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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