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Analyse de l'écriture manuscrite dans les troubles du mouvement (HANDWRML)

21 mars 2023 mis à jour par: Antonio Suppa, Neuromed IRCCS

Analyse avancée par apprentissage automatique de l'écriture manuscrite chez les patients atteints de troubles du mouvement

L'écriture manuscrite est une prouesse cognitive complexe qui se détériore chez les patients atteints de maladies neurodégénératives, notamment les troubles du mouvement. Plus en détail, les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) peuvent manifester des anomalies d'écriture importantes qui ont été collectivement identifiées comme une micrographie parkinsonienne. La micrographie peut se manifester au début de la maladie puis s'aggraver progressivement avec le temps. Les techniques précédentes publiées pour étudier la micrographie dans la MP reposaient sur l'analyse perceptuelle de tâches simples ou étaient basées sur des outils technologiques coûteux, y compris des tablettes. Cependant, l'écriture manuscrite peut être rapidement collectée dans un scénario écologique, grâce à des outils sûrs, bon marché et largement disponibles. De plus, l'analyse objective de l'écriture manuscrite par l'intelligence artificielle représenterait une stratégie innovante encore supérieure aux techniques précédentes, car elle permet l'analyse de grandes quantités de données. Dans ce projet expérimental, les chercheurs appliquent un algorithme d'apprentissage automatique spécifique pour analyser des échantillons d'écriture manuscrite enregistrés chez des témoins sains et des patients atteints de MP. L'étude vise à vérifier si la technique proposée par les investigateurs serait capable de détecter objectivement la micrographie parkinsonienne, de suivre l'évolution des anomalies de l'écriture et d'évaluer l'amélioration symptomatique de l'écriture suite à l'administration de L-Dopa chez les patients parkinsoniens.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Pozzilli, Italie, 86077
        • Recrutement
        • IRCCS Neuromed
        • Contact:
          • Antonio Suppa, MD
          • Numéro de téléphone: +00390649914074

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets sains et patients atteints de MP idiopathique

La description

Critère d'intégration:

  • Conditions saines
  • diagnostic clinique de la maladie de Parkinson

Critère d'exclusion:

  • déclin cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets sains
Collection d'échantillons d'écriture manuscrite
Patients atteints de la maladie de Parkinson
Collection d'échantillons d'écriture manuscrite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille de trait des caractères manuscrits
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
hauteur des lettres simples
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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