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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05355480
Analyse de l'écriture manuscrite dans les troubles du mouvement (HANDWRML)
21 mars 2023 mis à jour par: Antonio Suppa, Neuromed IRCCS
Analyse avancée par apprentissage automatique de l'écriture manuscrite chez les patients atteints de troubles du mouvement
L'écriture manuscrite est une prouesse cognitive complexe qui se détériore chez les patients atteints de maladies neurodégénératives, notamment les troubles du mouvement.
Plus en détail, les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) peuvent manifester des anomalies d'écriture importantes qui ont été collectivement identifiées comme une micrographie parkinsonienne.
La micrographie peut se manifester au début de la maladie puis s'aggraver progressivement avec le temps.
Les techniques précédentes publiées pour étudier la micrographie dans la MP reposaient sur l'analyse perceptuelle de tâches simples ou étaient basées sur des outils technologiques coûteux, y compris des tablettes.
Cependant, l'écriture manuscrite peut être rapidement collectée dans un scénario écologique, grâce à des outils sûrs, bon marché et largement disponibles.
De plus, l'analyse objective de l'écriture manuscrite par l'intelligence artificielle représenterait une stratégie innovante encore supérieure aux techniques précédentes, car elle permet l'analyse de grandes quantités de données.
Dans ce projet expérimental, les chercheurs appliquent un algorithme d'apprentissage automatique spécifique pour analyser des échantillons d'écriture manuscrite enregistrés chez des témoins sains et des patients atteints de MP.
L'étude vise à vérifier si la technique proposée par les investigateurs serait capable de détecter objectivement la micrographie parkinsonienne, de suivre l'évolution des anomalies de l'écriture et d'évaluer l'amélioration symptomatique de l'écriture suite à l'administration de L-Dopa chez les patients parkinsoniens.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Antonio Suppa, MD
- Numéro de téléphone: +00390649914074
- E-mail: antonio.suppa@uniroma1.it
Lieux d'étude
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Pozzilli, Italie, 86077
- Recrutement
- IRCCS Neuromed
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Contact:
- Antonio Suppa, MD
- Numéro de téléphone: +00390649914074
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets sains et patients atteints de MP idiopathique
La description
Critère d'intégration:
- Conditions saines
- diagnostic clinique de la maladie de Parkinson
Critère d'exclusion:
- déclin cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Sujets sains
Collection d'échantillons d'écriture manuscrite
|
|
Patients atteints de la maladie de Parkinson
Collection d'échantillons d'écriture manuscrite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taille de trait des caractères manuscrits
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
hauteur des lettres simples
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2022
Première publication (Réel)
2 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NEUR_04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .