Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ почерка при двигательных расстройствах (HANDWRML)

21 марта 2023 г. обновлено: Antonio Suppa, Neuromed IRCCS

Усовершенствованный анализ машинного обучения почерка у пациентов с двигательными расстройствами

Почерк представляет собой сложное когнитивное мастерство, которое ухудшается у пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями, в том числе двигательными расстройствами. Более подробно, у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) могут проявляться заметные аномалии почерка, которые в совокупности были идентифицированы как паркинсоническая микрография. Микрография может проявляться в начале заболевания, а затем постепенно ухудшаться с течением времени. Предыдущие методы, выпущенные для исследования микрографии при БП, основывались на перцептивном анализе простых задач или на дорогостоящих технологических инструментах, включая планшеты. Тем не менее, почерк можно быстро собрать по экологическому сценарию с помощью безопасных, дешевых и широко доступных инструментов. Кроме того, объективный анализ почерка с помощью искусственного интеллекта представляет собой инновационную стратегию, даже превосходящую предыдущие методы, поскольку позволяет анализировать большие объемы данных. В этом экспериментальном проекте исследователи применяют специальный алгоритм машинного обучения для анализа образцов почерка, записанных у здоровых людей и пациентов с болезнью Паркинсона. Исследование направлено на проверку того, сможет ли метод, предложенный исследователями, объективно выявлять паркинсоническую микрографию, отслеживать эволюцию аномалий почерка и оценивать симптоматическое улучшение почерка после введения L-Dopa у пациентов с БП.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Antonio Suppa, MD
  • Номер телефона: +00390649914074
  • Электронная почта: antonio.suppa@uniroma1.it

Места учебы

      • Pozzilli, Италия, 86077
        • Рекрутинг
        • IRCCS Neuromed
        • Контакт:
          • Antonio Suppa, MD
          • Номер телефона: +00390649914074

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые субъекты и пациенты с идиопатической БП

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые условия
  • клиническая диагностика болезни Паркинсона

Критерий исключения:

  • снижение когнитивных способностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые субъекты
Коллекция образцов почерка
Пациенты с болезнью Паркинсона
Коллекция образцов почерка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер штриха рукописных символов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
высота отдельных букв
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться