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Handschriftenanalyse bei Bewegungsstörungen (HANDWRML)

21. März 2023 aktualisiert von: Antonio Suppa, Neuromed IRCCS

Erweiterte maschinelle Lernanalyse der Handschrift bei Patienten mit Bewegungsstörungen

Die Handschrift ist eine komplexe kognitive Fähigkeit, die sich bei Patienten verschlechtert, die von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Bewegungsstörungen, betroffen sind. Genauer gesagt können Patienten mit der Parkinson-Krankheit (PD) auffällige Handschriftanomalien zeigen, die kollektiv als Parkinson-Mikrographie identifiziert wurden. Eine Mikrographie kann sich zu Beginn der Krankheit manifestieren und verschlechtert sich dann mit der Zeit zunehmend. Frühere Techniken, die zur Untersuchung von Mikrographien bei Parkinson veröffentlicht wurden, stützten sich auf die Wahrnehmungsanalyse einfacher Aufgaben oder basierten auf teuren technologischen Werkzeugen, einschließlich Tablets. Handschriften können jedoch in einem ökologischen Szenario durch sichere, billige und weitgehend verfügbare Werkzeuge umgehend gesammelt werden. Auch die objektive Handschriftenanalyse durch künstliche Intelligenz würde eine innovative Strategie darstellen, die bisherigen Techniken sogar überlegen ist, da sie die Analyse großer Datenmengen ermöglicht. In diesem experimentellen Projekt wenden die Forscher einen spezifischen maschinellen Lernalgorithmus an, um Handschriftproben zu analysieren, die bei gesunden Kontrollen und Parkinson-Patienten aufgezeichnet wurden. Die Studie zielt darauf ab, zu überprüfen, ob die von den Forschern vorgeschlagene Technik in der Lage wäre, Parkinson-Mikrographien objektiv zu erkennen, die Entwicklung von Handschriftanomalien zu überwachen und die symptomatische Verbesserung der Handschrift nach der Verabreichung von L-Dopa bei Parkinson-Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Pozzilli, Italien, 86077
        • Rekrutierung
        • IRCCS Neuromed
        • Kontakt:
          • Antonio Suppa, MD
          • Telefonnummer: +00390649914074

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden und Patienten mit idiopathischer PD

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Bedingungen
  • klinische Diagnose der Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien:

  • kognitiver Verfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Probanden
Sammlung von Handschriftproben
Patienten mit Parkinson-Krankheit
Sammlung von Handschriftproben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strichgröße von Handschriftzeichen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Höhe einzelner Buchstaben
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neuromed IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NEUR_04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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