Comparaison entre le NT et le TT avec prise en charge du poids corporel avec CT sur les membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques
3 août 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison entre le traitement neurodéveloppemental et l'entraînement sur tapis roulant soutenu par le poids corporel avec la thérapie conventionnelle sur les membres inférieurs chez les patients victimes d'un AVC chronique
Déterminer l'effet du traitement de neurodéveloppement par rapport à l'entraînement sur tapis roulant avec prise en charge du poids corporel ainsi qu'à la thérapie conventionnelle sur les membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Application du test M-Cog pour vérifier la cognition des patients.
- Patients victimes d'un AVC ischémique chronique.
- Patients masculins et féminins.
- Patients de 35 ans ou plus.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents d'AVC récurrents.
- Patients souffrant de fractures ou de luxations des membres inférieurs.
- Patients atteints de maladie vasculaire périphérique
- Patients présentant une décoloration de la peau ou des ulcères cutanés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement neurodéveloppemental
Utilisation de la méthode de traitement neurodéveloppemental
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Utilisation de la méthode de traitement neurodéveloppemental
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Expérimental: Entraînement sur tapis roulant soutenu par le poids corporel avec thérapie conventionnelle
Utilisation d'un entraînement sur tapis roulant soutenu par le poids corporel avec une méthode de thérapie conventionnelle
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Utilisation d'un entraînement sur tapis roulant soutenu par le poids corporel avec une méthode de thérapie conventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour les membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques
Délai: 6 mois
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comparaison entre le traitement neurodéveloppemental et l'entraînement sur tapis roulant soutenu par le poids corporel avec la thérapie conventionnelle sur les membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
13 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2022
Première publication (Réel)
17 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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