Jämförelse av NT och kroppsviktstödd TT tillsammans med CT på nedre extremiteter hos patienter med kronisk stroke
3 augusti 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jämförelse av neuroutvecklingsbehandling kontra kroppsviktstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapi på nedre extremiteter bland patienter med kronisk stroke
För att bestämma effekten av Neurodevelopment Treatment vs Body Viktstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapi på nedre extremiteter hos patienter med kronisk stroke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillämpning av M-Cog-test för att kontrollera patientens kognition.
- Patienter med kronisk ischemisk stroke.
- Både manliga och kvinnliga patienter.
- Patienter som är 35 år eller äldre.
Exklusions kriterier:
- Patienter med en historia av återkommande stroke.
- Patienter med frakturer eller dislokationer i nedre extremiteter.
- Patienter med perifer kärlsjukdom
- Patienter med missfärgning av huden eller hudsår.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Neuroutvecklingsbehandling
Använder neurodevelopmental behandlingsmetod
|
Använder neurodevelopmental behandlingsmetod
|
|
Experimentell: Kroppsviktsstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapi
Att använda kroppsviktsstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapimetod
|
Att använda kroppsviktsstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapimetod
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För nedre extremiteter bland patienter med kronisk stroke
Tidsram: 6 månader
|
jämförelse av neuroutvecklingsbehandling kontra kroppsviktsstödd löpbandsträning tillsammans med konventionell terapi på nedre extremiteter bland patienter med kronisk stroke
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
13 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2022
Första postat (Faktisk)
17 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .