- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05376982
Comparação de NT Vs Peso Corporal Suportado TT Junto com CT na Extremidade Inferior em Pacientes com AVC Crônico
3 de agosto de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação de tratamento de neurodesenvolvimento versus treinamento em esteira com suporte de peso corporal junto com terapia convencional em membros inferiores entre pacientes com AVC crônico
Determinar o efeito do tratamento de neurodesenvolvimento versus treinamento em esteira com suporte de peso corporal, juntamente com a terapia convencional nas extremidades inferiores de pacientes com AVC crônico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Aplicação do teste M-Cog para verificar a cognição do paciente.
- Pacientes com AVC Isquêmico Crônico.
- Pacientes masculinos e femininos.
- Pacientes com idade igual ou superior a 35 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de AVC recorrente.
- Pacientes com fraturas ou luxações de membros inferiores.
- Pacientes com doença vascular periférica
- Pacientes com descoloração da pele ou úlceras cutâneas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento de Neurodesenvolvimento
Usando o Método de Tratamento Neurodesenvolvimental
|
Usando o Método de Tratamento Neurodesenvolvimental
|
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Experimental: Treinamento em esteira com suporte de peso corporal junto com terapia convencional
Usando o treinamento em esteira com suporte de peso corporal junto com o método de terapia convencional
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Usando o treinamento em esteira com suporte de peso corporal junto com o método de terapia convencional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Para membros inferiores entre pacientes com AVC crônico
Prazo: 6 meses
|
comparação de tratamento de neurodesenvolvimento versus treinamento em esteira com suporte de peso corporal juntamente com terapia convencional em membros inferiores entre pacientes com AVC crônico
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
13 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall17/506
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .