Confronto tra NT e TT supportato dal peso corporeo insieme a TC sugli arti inferiori nei pazienti con ictus cronico
3 agosto 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Confronto tra il trattamento del neurosviluppo e l'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico
Per determinare l'effetto del trattamento del neurosviluppo rispetto all'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Applicazione del test M-Cog per il controllo della cognizione dei pazienti.
- Pazienti con ictus ischemico cronico.
- Pazienti sia maschi che femmine.
- Pazienti di età pari o superiore a 35 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anamnesi di ictus ricorrente.
- Pazienti con fratture o lussazioni degli arti inferiori.
- Pazienti con malattia vascolare periferica
- Pazienti con decolorazione della pelle o ulcere cutanee.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento del neurosviluppo
Utilizzo del metodo di trattamento dello sviluppo neurologico
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Utilizzo del metodo di trattamento dello sviluppo neurologico
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Sperimentale: Allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale
Utilizzo dell'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme al metodo terapeutico convenzionale
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Utilizzo dell'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme al metodo terapeutico convenzionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per gli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico
Lasso di tempo: 6 mesi
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confronto tra il trattamento dello sviluppo neurologico e l'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
13 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall17/506
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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