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Confronto tra NT e TT supportato dal peso corporeo insieme a TC sugli arti inferiori nei pazienti con ictus cronico

3 agosto 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Confronto tra il trattamento del neurosviluppo e l'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico

Per determinare l'effetto del trattamento del neurosviluppo rispetto all'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Applicazione del test M-Cog per il controllo della cognizione dei pazienti.
  • Pazienti con ictus ischemico cronico.
  • Pazienti sia maschi che femmine.
  • Pazienti di età pari o superiore a 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con anamnesi di ictus ricorrente.
  • Pazienti con fratture o lussazioni degli arti inferiori.
  • Pazienti con malattia vascolare periferica
  • Pazienti con decolorazione della pelle o ulcere cutanee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento del neurosviluppo
Utilizzo del metodo di trattamento dello sviluppo neurologico
Test diagnostico: Trattamento del neurosviluppo
Utilizzo del metodo di trattamento dello sviluppo neurologico
Sperimentale: Allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale
Utilizzo dell'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme al metodo terapeutico convenzionale
Test diagnostico: Allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale
Utilizzo dell'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme al metodo terapeutico convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per gli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico
Lasso di tempo: 6 mesi
confronto tra il trattamento dello sviluppo neurologico e l'allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo insieme alla terapia convenzionale sugli arti inferiori tra i pazienti con ictus cronico
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

13 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall17/506

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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