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Vergleich von NT und körpergewichtsunterstützter TT zusammen mit CT an der unteren Extremität bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

3. August 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich der entwicklungsneurologischen Behandlung mit körpergewichtsunterstütztem Laufbandtraining zusammen mit konventioneller Therapie an der unteren Extremität bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Um die Wirkung einer Behandlung zur Entwicklung der Neuronen im Vergleich zu einem körpergewichtsunterstützten Laufbandtraining zusammen mit einer konventionellen Therapie auf die unteren Extremitäten bei chronischen Schlaganfallpatienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anwendung des M-Cog-Tests zur Überprüfung der Kognition des Patienten.
  • Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall.
  • Sowohl männliche als auch weibliche Patienten.
  • Patienten ab 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit wiederkehrenden Schlaganfällen in der Vorgeschichte.
  • Patienten mit Frakturen oder Luxationen der unteren Gliedmaßen.
  • Patienten mit peripherer Gefäßerkrankung
  • Patienten mit Hautverfärbungen oder Hautgeschwüren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuroentwicklungsbehandlung
Verwendung der neurologischen Behandlungsmethode
Diagnosetest: Neuroentwicklungsbehandlung
Verwendung der neurologischen Behandlungsmethode
Experimental: Körpergewichtsunterstütztes Laufbandtraining zusammen mit konventioneller Therapie
Einsatz von körpergewichtsunterstütztem Laufbandtraining in Verbindung mit konventioneller Therapiemethode
Diagnosetest: Körpergewichtsunterstütztes Laufbandtraining zusammen mit konventioneller Therapie
Einsatz von körpergewichtsunterstütztem Laufbandtraining in Verbindung mit konventioneller Therapiemethode

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für die untere Extremität bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich einer entwicklungsneurologischen Behandlung mit körpergewichtsunterstütztem Laufbandtraining zusammen mit konventioneller Therapie an der unteren Extremität bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/506

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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