Sammenligning av NT vs kroppsvektstøttet TT sammen med CT på nedre ekstremiteter hos pasienter med kronisk slag
3. august 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av nevroutviklingsbehandling kontra kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapi på nedre ekstremiteter blant pasienter med kronisk slag
For å bestemme effekten av nevroutviklingsbehandling vs kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapi på nedre ekstremiteter blant kroniske slagpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bruk av M-Cog-test for å sjekke pasientens kognisjon.
- Pasienter med kronisk iskemisk slag.
- Både mannlige og kvinnelige pasienter.
- Pasienter over 35 år.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilbakevendende hjerneslag.
- Pasienter med brudd i underekstremiteter eller dislokasjoner.
- Pasienter med perifer vaskulær sykdom
- Pasienter med misfarging av huden eller hudsår.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nevroutviklingsbehandling
Bruk av nevroutviklingsbehandlingsmetode
|
Bruk av nevroutviklingsbehandlingsmetode
|
|
Eksperimentell: Kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapi
Bruk av kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapimetode
|
Bruk av kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapimetode
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For nedre ekstremiteter blant kroniske slagpasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
sammenligning av nevroutviklingsbehandling vs kroppsvektstøttet tredemølletrening sammen med konvensjonell terapi på nedre ekstremitet blant kroniske slagpasienter
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
13. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .