Comparación de NT frente a TT soportado por el peso corporal junto con TC en la extremidad inferior en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
3 de agosto de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación del tratamiento del desarrollo neurológico frente al entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con la terapia convencional en las extremidades inferiores entre pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Determinar el efecto del tratamiento de neurodesarrollo frente al entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con la terapia convencional en las extremidades inferiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aplicación de la prueba M-Cog para comprobar la cognición de los pacientes.
- Pacientes con ictus isquémico crónico.
- Pacientes masculinos y femeninos.
- Pacientes de 35 o más años de edad.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de ictus recurrente.
- Pacientes con fracturas o luxaciones de miembros inferiores.
- Pacientes con enfermedad vascular periférica
- Pacientes con decoloración de la piel o úlceras cutáneas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento del neurodesarrollo
Uso del método de tratamiento del desarrollo neurológico
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Uso del método de tratamiento del desarrollo neurológico
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Experimental: Entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con terapia convencional
Uso del entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con el método de terapia convencional
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Uso del entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con el método de terapia convencional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para las extremidades inferiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Periodo de tiempo: 6 meses
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comparación del tratamiento del desarrollo neurológico frente al entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal junto con la terapia convencional en las extremidades inferiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
13 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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