Porównanie TT w porównaniu z TT wspomaganą masą ciała wraz z CT kończyny dolnej u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
3 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie leczenia neurorozwojowego z treningiem na bieżni wspomaganym masą ciała wraz z konwencjonalną terapią kończyn dolnych wśród pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
Określenie wpływu leczenia neurorozwojowego w porównaniu z treningiem na bieżni wspomaganym masą ciała wraz z terapią konwencjonalną na kończyny dolne wśród pacjentów z przewlekłym udarem mózgu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zastosowanie testu M-Cog do sprawdzania funkcji poznawczych pacjentów.
- Pacjenci z przewlekłym udarem niedokrwiennym.
- Pacjentów zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej.
- Pacjenci w wieku 35 lat lub starsi.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nawracającym udarem w wywiadzie.
- Pacjenci ze złamaniami lub zwichnięciami kończyn dolnych.
- Pacjenci z chorobą naczyń obwodowych
- Pacjenci z przebarwieniami skóry lub owrzodzeniami skóry.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie neurorozwojowe
Korzystanie z metody leczenia neurorozwojowego
|
Korzystanie z metody leczenia neurorozwojowego
|
|
Eksperymentalny: Trening na bieżni wspomaganej masą ciała wraz z terapią konwencjonalną
Korzystanie z treningu na bieżni wspomaganej masą ciała wraz z konwencjonalną metodą terapii
|
Korzystanie z treningu na bieżni wspomaganej masą ciała wraz z konwencjonalną metodą terapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dla kończyn dolnych u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
porównanie leczenia neurorozwojowego z treningiem na bieżni wspomaganej masą ciała wraz z konwencjonalną terapią kończyny dolnej u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .