Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání NT vs TT s podporou tělesné hmotnosti spolu s CT na dolních končetinách u pacientů s chronickou CMP

3. srpna 2022 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Srovnání neurovývojové léčby a tréninku na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční terapií dolních končetin u pacientů s chronickou mrtvicí

Zjistit účinek léčby neurovývojem vs. trénink na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční terapií na dolní končetiny u pacientů s chronickou mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aplikace M-Cog testu pro kontrolu kognice pacientů.
  • Pacienti s chronickou ischemickou cévní mozkovou příhodou.
  • Pacientky i pacientky.
  • Pacienti ve věku 35 let a více.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou recidivující cévní mozkové příhody.
  • Pacienti se zlomeninami nebo luxacemi dolních končetin.
  • Pacienti s onemocněním periferních cév
  • Pacienti se změnou barvy kůže nebo kožními vředy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Neurovývojová léčba
Použití metody neurovývojové léčby
Diagnostický test: Neurovývojová léčba
Použití metody neurovývojové léčby
Experimentální: Trénink na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční terapií
Použití tréninku na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční léčebnou metodou
Diagnostický test: Trénink na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční terapií
Použití tréninku na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční léčebnou metodou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pro dolní končetiny u pacientů s chronickou mrtvicí
Časové okno: 6 měsíců
srovnání neurovývojové léčby vs. trénink na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti spolu s konvenční terapií na dolních končetinách u pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall17/506

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neurovývojová léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit