Vergelijking van NT versus door lichaamsgewicht ondersteunde TT samen met CT op de onderste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte
3 augustus 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking van neurologische ontwikkelingsbehandeling versus door lichaamsgewicht ondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapie voor onderste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte
Het effect bepalen van loopbandtraining met neurologische ontwikkeling versus lichaamsgewichtondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapie op de onderste extremiteit bij patiënten met een chronische beroerte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toepassing van M-Cog-test voor het controleren van de cognitie van patiënten.
- Patiënten met een chronische ischemische beroerte.
- Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.
- Patiënten van 35 jaar of ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende beroerte.
- Patiënten met fracturen of dislocaties van de onderste ledematen.
- Patiënten met perifere vasculaire aandoeningen
- Patiënten met huidverkleuring of huidzweren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Neurologische behandeling
Neurologische behandelmethode gebruiken
|
Neurologische behandelmethode gebruiken
|
|
Experimenteel: Lichaamsgewichtondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapie
Gebruik van door lichaamsgewicht ondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapiemethode
|
Gebruik van door lichaamsgewicht ondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapiemethode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voor de onderste extremiteit bij patiënten met een chronische beroerte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
vergelijking van neurologische ontwikkelingsbehandeling vs lichaamsgewicht ondersteunde loopbandtraining samen met conventionele therapie op de onderste extremiteit bij patiënten met een chronische beroerte
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall17/506
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .