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Incidence et résultats des lésions rénales aiguës chez les patients traumatisés admis en soins intensifs

15 mai 2022 mis à jour par: Süheyla Karadağ Erkoç, Ankara University
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une complication courante qui augmente la durée de séjour et la mortalité chez les patients traumatisés admis en unité de soins intensifs (USI). Le but de cette étude est d'identifier l'incidence et les résultats des patients traumatisés, définis par les critères KDIGO (Kinney Disease Improving Global Outcomes), dans un seul centre de soins intensifs de niveau 3.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les traumatismes peuvent entraîner une mortalité et une morbidité élevées en affectant différents systèmes d'organes. L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une complication courante chez les patients traumatisés admis en unité de soins intensifs (USI). Les lésions rénales directes, l'hypotension, l'hypoperfusion, la rhabdomyolyse, le syndrome du compartiment abdominal, la septicémie et les médicaments de soins intensifs sont des causes possibles d'IRA chez les patients traumatisés. L'incidence de l'IRA peut aller jusqu'à 10 % et le taux de mortalité jusqu'à 60 à 80 % chez les patients traumatisés. Étant donné que l'IRA n'est pas seulement une complication rare, mais également un facteur de risque de mortalité chez les patients traumatisés gravement malades, il est essentiel d'établir une stratégie pour prévenir l'IRA et les complications associées, pour déterminer l'incidence et les facteurs de risque de l'IRA et pour améliorer les résultats des patients. . Les survivants de l'IRA peuvent avoir une récupération variable de la fonction rénale et peuvent être sujets à une morbidité et une mortalité tardives. Dans cette étude, l'incidence de l'IRA a été définie à l'aide des critères KDIGO en fonction de l'évolution des taux de créatine sérique.

171 patients traumatisés de tout type admis en réanimation niveau 3, de janvier 2014 à décembre 2018 ont inclus l'étude observationnelle rétrospective. Les données démographiques, le type de blessure, les taux de complications, les facteurs de risque d'IRA, la mortalité, la durée de séjour (LOS) en USI ont été évalués. Le score d'évaluation de la physiologie aiguë et de la santé chronique (APACHE II et IV), le score simplifié de physiologie aiguë (SAPS II et III), l'échelle de Glasgow (GCS), le score de gravité des blessures (ISS) et le score de gravité des blessures (TRISS) ont été calculés sur le jour de l'admission. L'IRA a été définie selon les critères KDIGO en fonction de la créatinine sérique. Le programme SPSS 11.5 a été utilisé pour l'analyse statistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

171

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06230
        • Süheyla Karadağ Erkoç

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 97 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les types de patients traumatisés admis en unité de soins intensifs de niveau 3

La description

Critère d'intégration:

  • tous les types de patients traumatisés admis en unité de soins intensifs de niveau 3, de janvier 2014 à décembre 2018

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insuffisance rénale aiguë chez les patients traumatisés
Délai: une semaine
Critères KDIGO (Kinney Disease Improving Global Outcomes)
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2022

Première publication (Réel)

19 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AnkaraUTraumaAKI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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