- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05381493
Incidence et résultats des lésions rénales aiguës chez les patients traumatisés admis en soins intensifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les traumatismes peuvent entraîner une mortalité et une morbidité élevées en affectant différents systèmes d'organes. L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une complication courante chez les patients traumatisés admis en unité de soins intensifs (USI). Les lésions rénales directes, l'hypotension, l'hypoperfusion, la rhabdomyolyse, le syndrome du compartiment abdominal, la septicémie et les médicaments de soins intensifs sont des causes possibles d'IRA chez les patients traumatisés. L'incidence de l'IRA peut aller jusqu'à 10 % et le taux de mortalité jusqu'à 60 à 80 % chez les patients traumatisés. Étant donné que l'IRA n'est pas seulement une complication rare, mais également un facteur de risque de mortalité chez les patients traumatisés gravement malades, il est essentiel d'établir une stratégie pour prévenir l'IRA et les complications associées, pour déterminer l'incidence et les facteurs de risque de l'IRA et pour améliorer les résultats des patients. . Les survivants de l'IRA peuvent avoir une récupération variable de la fonction rénale et peuvent être sujets à une morbidité et une mortalité tardives. Dans cette étude, l'incidence de l'IRA a été définie à l'aide des critères KDIGO en fonction de l'évolution des taux de créatine sérique.
171 patients traumatisés de tout type admis en réanimation niveau 3, de janvier 2014 à décembre 2018 ont inclus l'étude observationnelle rétrospective. Les données démographiques, le type de blessure, les taux de complications, les facteurs de risque d'IRA, la mortalité, la durée de séjour (LOS) en USI ont été évalués. Le score d'évaluation de la physiologie aiguë et de la santé chronique (APACHE II et IV), le score simplifié de physiologie aiguë (SAPS II et III), l'échelle de Glasgow (GCS), le score de gravité des blessures (ISS) et le score de gravité des blessures (TRISS) ont été calculés sur le jour de l'admission. L'IRA a été définie selon les critères KDIGO en fonction de la créatinine sérique. Le programme SPSS 11.5 a été utilisé pour l'analyse statistique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06230
- Süheyla Karadağ Erkoç
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- tous les types de patients traumatisés admis en unité de soins intensifs de niveau 3, de janvier 2014 à décembre 2018
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Insuffisance rénale aiguë chez les patients traumatisés
Délai: une semaine
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Critères KDIGO (Kinney Disease Improving Global Outcomes)
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une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraUTraumaAKI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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