- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05381493
Частота и исходы острого повреждения почек у пациентов с травмами, госпитализированных в реанимацию
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Травма может вызвать высокую смертность и заболеваемость, поражая различные системы органов. Острая почечная недостаточность (ОПП) является частым осложнением у пациентов с травмами, поступающих в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Прямая травма почек, артериальная гипотензия, гипоперфузия, рабдомиолиз, абдоминальный компартмент-синдром, сепсис и прием препаратов для интенсивной терапии являются возможными причинами ОПП у пациентов с травмой. Частота ОПП может достигать 10%, а летальность до 60-80% у травматологических больных. Поскольку ОПП является не только редким осложнением, но и фактором риска смертности у тяжелобольных пациентов с травмой, важно разработать стратегию профилактики ОПП и связанных с ним осложнений, определить частоту возникновения и факторы риска ОПП, а также улучшить результаты лечения пациентов. . Выжившие после ОПП могут иметь вариабельное восстановление функции почек и могут быть склонны к поздней заболеваемости и смертности. В этом исследовании частота ОПП определялась с использованием критериев KDIGO по изменению уровня креатина в сыворотке крови.
Ретроспективное обсервационное исследование было проведено у 171 пациента со всеми видами травм, поступивших в ОРИТ 3-го уровня с января 2014 г. по декабрь 2018 г. Оценивались демографические данные, тип травмы, частота осложнений, факторы риска ОПП, смертность, продолжительность пребывания (LOS) в отделении интенсивной терапии. Оценка острой физиологии и хронического состояния здоровья (APACHE II и IV), упрощенная оценка острой физиологии (SAPS II и III), шкала комы Глазго (GCS), оценка тяжести травмы (ISS) и оценка тяжести травмы (TRISS) были рассчитаны на день поступления. ОПП определяли по критериям KDIGO по уровню креатинина в сыворотке крови. Для статистического анализа использовалась программа SPSS 11.5.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06230
- Süheyla Karadağ Erkoç
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты со всеми видами травм, поступившие в отделение интенсивной терапии 3-го уровня с января 2014 г. по декабрь 2018 г.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острое повреждение почек у травматологических больных
Временное ограничение: одна неделя
|
Критерии улучшения глобальных результатов при заболеваниях почек (KDIGO)
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraUTraumaAKI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .