Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота и исходы острого повреждения почек у пациентов с травмами, госпитализированных в реанимацию

15 мая 2022 г. обновлено: Süheyla Karadağ Erkoç, Ankara University
Острая почечная недостаточность (ОПП) является частым осложнением, увеличивающим продолжительность пребывания в стационаре и смертность у пациентов с травмами, поступивших в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Целью данного исследования является определение заболеваемости и исходов у пациентов с травмами, определяемых критериями улучшения глобальных результатов при заболеваниях почек (KDIGO), в одном центре 3-го уровня интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Травма может вызвать высокую смертность и заболеваемость, поражая различные системы органов. Острая почечная недостаточность (ОПП) является частым осложнением у пациентов с травмами, поступающих в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Прямая травма почек, артериальная гипотензия, гипоперфузия, рабдомиолиз, абдоминальный компартмент-синдром, сепсис и прием препаратов для интенсивной терапии являются возможными причинами ОПП у пациентов с травмой. Частота ОПП может достигать 10%, а летальность до 60-80% у травматологических больных. Поскольку ОПП является не только редким осложнением, но и фактором риска смертности у тяжелобольных пациентов с травмой, важно разработать стратегию профилактики ОПП и связанных с ним осложнений, определить частоту возникновения и факторы риска ОПП, а также улучшить результаты лечения пациентов. . Выжившие после ОПП могут иметь вариабельное восстановление функции почек и могут быть склонны к поздней заболеваемости и смертности. В этом исследовании частота ОПП определялась с использованием критериев KDIGO по изменению уровня креатина в сыворотке крови.

Ретроспективное обсервационное исследование было проведено у 171 пациента со всеми видами травм, поступивших в ОРИТ 3-го уровня с января 2014 г. по декабрь 2018 г. Оценивались демографические данные, тип травмы, частота осложнений, факторы риска ОПП, смертность, продолжительность пребывания (LOS) в отделении интенсивной терапии. Оценка острой физиологии и хронического состояния здоровья (APACHE II и IV), упрощенная оценка острой физиологии (SAPS II и III), шкала комы Глазго (GCS), оценка тяжести травмы (ISS) и оценка тяжести травмы (TRISS) были рассчитаны на день поступления. ОПП определяли по критериям KDIGO по уровню креатинина в сыворотке крови. Для статистического анализа использовалась программа SPSS 11.5.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

171

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06230
        • Süheyla Karadağ Erkoç

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 97 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты со всеми видами травм, госпитализированные в отделение интенсивной терапии 3-го уровня

Описание

Критерии включения:

  • пациенты со всеми видами травм, поступившие в отделение интенсивной терапии 3-го уровня с января 2014 г. по декабрь 2018 г.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек у травматологических больных
Временное ограничение: одна неделя
Критерии улучшения глобальных результатов при заболеваниях почек (KDIGO)
одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AnkaraUTraumaAKI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться