- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05441735
L'efficacité du plan de soins numérique pour améliorer la proportion d'activation des services de soins de longue durée 2.0
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte Le nombre de bénéficiaires de soins desservis par le Plan décennal de soins de longue durée 2.0 a augmenté d'environ 44 % depuis sa mise en œuvre en 2017. Cependant, seulement environ 228 000 personnes ont été évaluées par les centres de soins de janvier à novembre 2018. Cela indique que les services de soins de longue durée ont atteint une couverture de service de 29,8 % de janvier à novembre 2018, desservant moins de 30 % des personnes nécessitant des soins de longue durée. La recherche sur les raisons de ne pas utiliser ces services a révélé que le public a un accès et une compréhension limités des informations relatives aux ressources de soins de longue durée, ce qui rend difficile pour les personnes d'établir le lien entre leurs besoins et les services de soins de longue durée.
Objectif L'étude impliquera le développement d'un programme de soins numériques basé sur une application, dans l'espoir d'améliorer l'accès et la compréhension du public aux informations sur les soins de longue durée et d'étendre la couverture réalisée par les soins de longue durée.
Méthode L'étude est un essai contrôlé randomisé en deux groupes avec un échantillon prévu de 76 participants, et le programme de soins numériques basé sur une application servira d'outil d'intervention dans cette étude. Le groupe expérimental aura accès aux informations sur le plan de soins de longue durée 2.0 via le programme de soins numériques basé sur l'application, tandis que le groupe témoin n'aura accès qu'aux informations sur le plan de soins de longue durée 2.0 via les supports papier conventionnels. La collecte de données est ensuite effectuée à l'aide d'une approche pré-test et post-test et par l'administration d'un questionnaire structuré. Les données recueillies comprennent la volonté des participants d'utiliser les services de soins de longue durée, leurs attitudes envers les services de soins de longue durée et leur comportement d'utilisation des services. Pour le groupe expérimental, une enquête supplémentaire a également été menée pour évaluer leur satisfaction à l'égard de l'utilisation du programme de soins numériques basé sur une application pour accéder à l'information, dans le but d'examiner l'efficacité du programme lorsqu'il est utilisé par les nouveaux cas du plan de soins de longue durée 2.0. .
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Chang Hui Ping
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui satisfont aux critères d'admissibilité aux services de soins de longue durée :
- Ceux qui ont plus de 65 ans.
- Ceux qui n'ont pas de soignant principal et qui ont une conscience et une cognition claires, qui peuvent converser en mandarin et en taïwanais, qui peuvent remplir le questionnaire ou qui peuvent
- Le chercheur a lu mot pour mot, rempli après la réponse orale, et a accepté de participer à ce chercheur.
Soignant primaire:
- Ceux qui assistent principalement les personnes handicapées dans les activités de la vie quotidienne et assurent les activités quotidiennes les plus courantes pour la famille
- Les aidants en termes de fonction motrice, ou ceux qui sont identifiés comme les principaux aidants par les personnes handicapées, peuvent remplir le questionnaire, ou les chercheurs peuvent les lire verbatim, et remplir les réponses après leurs réponses orales.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne sont pas admissibles aux services de soins de longue durée.
- Ceux qui ont utilisé le service photo 2.0 à long terme.
- Ceux qui ne peuvent pas utiliser les produits 3C ou surfer sur Internet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
auront accès aux informations sur le plan de soins de longue durée 2.0 via le programme de soins numériques basé sur l'application, tandis que le
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APP comme outil pédagogique pour visiter l'éducation à la santé
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Aucune intervention: groupe de contrôle
n'auront accès aux informations sur le Plan de soins de longue durée 2.0 que par le biais de supports papier conventionnels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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en utilisant une approche pré- et post-test et par l'administration d'un questionnaire structuré.
Délai: 2 mois
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Cet outil de recherche vise à comprendre les utilisateurs des services de soins de longue durée, leur volonté d'utiliser les services de soins de longue durée 2.0, Il y a 18 questions au total, dont les sujets suivants :
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction à l'utilisation du plan de soins numérique de l'application (échelle visuelle analogique)
Délai: 2 mois
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Principalement pour le groupe expérimental après avoir utilisé le programme de soins numériques App pendant 8 semaines, afin de comprendre la satisfaction du cas et du soignant principal sur l'utilisation interactive de l'App, une échelle visuelle analogique (échelle d'analogie visuelle) composée d'un parallèle longueur totale de 20 cm.
échelle analogique), le score varie de 0 à 100, 0 représentant une insatisfaction globale à l'égard du plan de soins numérique de l'application et 100 indiquant une satisfaction globale à l'égard du plan de soins numérique de l'application.
Une ligne et le score correspondant représentent la satisfaction à l'égard du plan de soins numérique après avoir utilisé l'application pendant huit semaines.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHANG HUI PING
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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