Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van een digitaal zorgplan voor het verbeteren van de langdurige zorg 2.0 Service Activation Proportion

1 mei 2023 bijgewerkt door: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Digitale hulpmiddelen kunnen mogelijk de ontvangst en het begrip van informatie over langdurige zorg bij het publiek verbeteren, wat aanzienlijk nuttig zal zijn voor werknemers in de langdurige zorg en de dekking van de langdurige zorg daadwerkelijk zal vergroten. De resultaten van dit onderzoek kunnen worden gebruikt om de haalbaarheid van digitalisering van diensten op het gebied van langdurige zorg verder te onderzoeken, evenals de integratie van technologie en professionele kennis om de toegang tot middelen voor langdurige zorg in een moderne omgeving te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Sinds de invoering in 2017 is het aantal zorgvragers met het Tienjarenplan Langdurige Zorg 2.0 met circa 44% gegroeid. Van januari tot november 2018 werden echter slechts ongeveer 228.000 personen geëvalueerd door zorgcentra. Dit geeft aan dat diensten voor langdurige zorg een servicedekking van 29,8% hadden bereikt voor januari-november 2018, waarmee minder dan 30% van de personen die langdurige zorg nodig hadden, werden bediend. Uit onderzoek naar de redenen om geen gebruik te maken van dergelijke diensten is gebleken dat het publiek beperkte toegang heeft tot en een beperkt begrip heeft van informatie met betrekking tot middelen voor langdurige zorg, waardoor het moeilijk wordt voor mensen om het verband te leggen tussen hun behoeften en diensten voor langdurige zorg.

Doel Het onderzoek omvat de ontwikkeling van een app-gebaseerd digitaal zorgprogramma, in de hoop de toegang tot en het begrip van informatie over langdurige zorg voor het publiek te verbeteren en de dekking van langdurige zorg uit te breiden.

Methode De studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met twee groepen met een verwachte steekproef van 76 deelnemers, en het app-gebaseerde digitale zorgprogramma zal dienen als interventie-instrument in deze studie. De experimentele groep krijgt toegang tot informatie over het Langdurig Zorgplan 2.0 via het app-gebaseerde digitale zorgprogramma, terwijl de controlegroep alleen toegang heeft tot informatie over het Langdurig Zorgplan 2.0 via conventionele papieren media. De gegevensverzameling wordt vervolgens uitgevoerd met behulp van een pre- en posttestbenadering en door het afnemen van een gestructureerde vragenlijst. De verzamelde gegevens omvatten de bereidheid van de deelnemers om langdurige zorgdiensten te gebruiken, hun houding ten opzichte van langdurige zorgdiensten en hun gebruiksgedrag. Voor de experimentele groep is ook een aanvullend onderzoek uitgevoerd om hun tevredenheid te peilen over het gebruik van het app-gebaseerde digitale zorgprogramma om toegang te krijgen tot informatie, met als doel de effectiviteit van het programma te onderzoeken bij gebruik door nieuwe Casussen Langdurige Zorg 2.0 .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die voldoen aan de voorwaarden voor langdurige zorg:
  • Die ouder zijn dan 65 jaar.
  • Degenen die geen primaire verzorger hebben en die een helder bewustzijn en cognitie hebben, die kunnen converseren in het Mandarijn en Taiwanees, die de vragenlijst kunnen invullen, of die kunnen
  • De onderzoeker las woord voor woord voor, vulde na mondeling antwoord in en stemde in met deelname aan deze onderzoeker.

Primaire verzorger:

  • Degenen die voornamelijk gehandicapten helpen bij dagelijkse levensverrichtingen en de meest voorkomende dagelijkse activiteiten voor het gezin verzorgen
  • De mantelzorgers qua motorische functie, of degenen die door de gehandicapten als de belangrijkste mantelzorgers worden aangemerkt, kunnen de vragenlijst invullen, of de onderzoekers kunnen ze woordelijk voorlezen en de antwoorden na hun mondelinge antwoorden invullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen die niet in aanmerking komen voor langdurige zorg.
  • Degenen die de langdurige foto 2.0-service hebben gebruikt.
  • Degenen die geen 3C-producten kunnen bedienen of op internet kunnen surfen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
via het app-gebaseerde digitale zorgprogramma toegang krijgen tot informatie over het Langdurig Zorgplan 2.0, terwijl de
Combinatie product: APP
APP als instructiemiddel voor het bezoeken van gezondheidsvoorlichting
Geen tussenkomst: controlegroep
informatie over het Langdurige Zorgplan 2.0 alleen via conventionele papieren media.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
met behulp van een pre- en posttestbenadering en door het afnemen van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 2 maanden

Deze onderzoekstool kijkt uit naar het begrijpen van gebruikers van langdurige zorg, hun bereidheid om langdurige zorg 2.0-diensten te gebruiken,

Er zijn in totaal 18 vragen, waaronder de volgende onderwerpen:

  1. Basisattribuutinformatie.
  2. Bereidheid om de dienst te activeren: Hoe hoger de score, hoe groter de bereidheid om de dienst in te schakelen, met een totaalscore van 25 punten.
  3. Attitudes in dienstgebruik: Hoe hoger de score, hoe dichter bij een redelijke en passende attitude, hoe hoger de score (5 punten) en hoe lager de score (1 punt), de totale score is 35 punten.
  4. Servicegebruiksgedrag: het antwoord is gebaseerd op een vijfpunts Likertschaal (1-5 punten). Hoe hoger de score, hoe beter het begrip. De totale score is 55 punten.
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid over het gebruik van de app digitaal zorgplan (visueel analoge schaal)
Tijdsspanne: 2 maanden
Voornamelijk voor de experimentele groep na 8 weken gebruik van het digitale zorgprogramma van de app, om de tevredenheid van de casus en de hoofdverzorger over het interactieve gebruik van de app te begrijpen, wordt een visueel analoge schaal (visuele analogieschaal) samengesteld uit een parallelle totale lengte van 20 cm. analoge schaal), varieert de score van 0 tot 100, waarbij 0 staat voor algehele ontevredenheid over het digitale zorgplan van de app en 100 voor algemene tevredenheid over het digitale zorgplan van de app. Een streep en de bijbehorende score geeft de tevredenheid weer over het digitale zorgplan na acht weken gebruik van de app.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHANG HUI PING

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Langdurige zorg

Klinische onderzoeken op APP

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren