Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность плана цифрового ухода для улучшения доли активации услуги Long-term Care 2.0

1 мая 2023 г. обновлено: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Цифровые инструменты потенциально могут улучшить восприятие и понимание общественностью информации о долгосрочном уходе, что будет значительно полезно для работников долгосрочного ухода и эффективно расширит охват, предоставляемый услугами долгосрочного ухода. Результаты этого исследования могут быть использованы для дальнейшего изучения возможности оцифровки услуг в области долгосрочного ухода, а также интеграции технологий и профессиональных знаний для облегчения доступа к ресурсам долгосрочного ухода в современных условиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Справочная информация Количество получателей ухода, обслуживаемых 10-летним планом долгосрочного ухода 2.0, выросло примерно на 44% с момента его реализации в 2017 году. Однако с января по ноябрь 2018 года центры по уходу прошли оценку только около 228 000 человек. Это указывает на то, что за январь-ноябрь 2018 года службы долгосрочного ухода достигли охвата услугами 29,8%, обслуживая менее 30% лиц, нуждающихся в долгосрочном уходе. Исследование причин неиспользования таких услуг показало, что общественность имеет ограниченный доступ и понимание информации, касающейся ресурсов длительного ухода, что затрудняет установление связи между их потребностями и услугами длительного ухода.

Цель Исследование будет включать разработку программы цифрового ухода на основе приложений в надежде улучшить доступ общественности к информации о долгосрочном уходе и ее понимание, а также расширить охват, реализуемый долгосрочным уходом.

Метод. Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание с двумя группами с ожидаемой выборкой из 76 участников, и программа цифровой помощи на основе приложения будет служить инструментом вмешательства в этом исследовании. Экспериментальная группа будет иметь доступ к информации о плане долгосрочного ухода 2.0 через цифровую программу ухода на основе приложения, в то время как контрольная группа будет иметь доступ к информации о плане долгосрочного ухода 2.0 только через обычные бумажные носители. Сбор данных затем проводится с использованием подхода до и после тестирования, а также с помощью структурированного вопросника. Собранные данные включают готовность участников пользоваться услугами долгосрочного ухода, их отношение к услугам долгосрочного ухода и их поведение при использовании услуг. Для экспериментальной группы также был проведен дополнительный опрос для оценки их удовлетворенности использованием программы цифрового ухода на основе приложения для доступа к информации с целью изучения эффективности программы при использовании новыми случаями плана долгосрочного ухода 2.0. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: HUI PING CHANG
  • Номер телефона: +886 963044894
  • Электронная почта: ping821218@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лица, отвечающие требованиям для получения услуг по долгосрочному уходу:
  • Те, кому больше 65 лет.
  • Те, у кого нет основного опекуна, кто обладает ясным сознанием и познанием, кто может разговаривать на мандаринском и тайваньском языках, кто может заполнить анкету или кто может
  • Исследователь дословно зачитывал заполненный после устного ответа ответ и соглашался на участие в этом исследователе.

Основной опекун:

  • Те, кто в основном помогает инвалидам в повседневной жизни и обеспечивает наиболее распространенные повседневные занятия для семьи.
  • Лица, осуществляющие уход с точки зрения двигательной функции, или те, кого инвалиды определяют как основных лиц, осуществляющих уход, могут заполнить анкету, или исследователи могут прочитать их дословно и заполнить ответы после их устных ответов.

Критерий исключения:

  • Те, кто не имеет права на услуги долгосрочного ухода.
  • Те, кто давно воспользовался сервисом фото 2.0.
  • Те, кто не может работать с продуктами 3C или пользоваться Интернетом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
будет иметь доступ к информации о Плане долгосрочного ухода 2.0 через программу цифрового ухода на основе приложения, в то время как
Комбинированный продукт: ПРИЛОЖЕНИЕ
APP в качестве учебного пособия для посещения санитарного просвещения
Без вмешательства: контрольная группа
будет иметь доступ к информации о Плане долгосрочного ухода 2.0 только на обычных бумажных носителях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
используя подход до и после тестирования, а также администрирование структурированного вопросника.
Временное ограничение: 2 месяца

Этот исследовательский инструмент рассчитан на то, чтобы понять пользователей услуг долгосрочного ухода, их готовность пользоваться услугами долгосрочного ухода 2.0,

Всего 18 вопросов, включая следующие темы:

  1. Информация об основных атрибутах.
  2. Готовность активировать услугу: Чем выше оценка, тем выше готовность активировать услугу, при этом общая оценка составляет 25 баллов.
  3. Отношение к использованию услуг: чем выше оценка, тем ближе к разумному и уместному отношению, чем выше оценка (5 баллов), чем ниже оценка (1 балл), общая оценка составляет 35 баллов.
  4. Поведение при использовании службы: ответ основан на пятибалльной шкале Лайкерта (1–5 баллов). Чем выше оценка, тем выше понимание. Общая оценка составляет 55 баллов.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность использованием цифрового плана ухода в приложении (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 2 месяца
В основном для экспериментальной группы после использования программы цифрового ухода за приложением в течение 8 недель, чтобы понять удовлетворенность случая и основного опекуна интерактивным использованием приложения, визуальная аналоговая шкала (визуальная аналоговая шкала), состоящая из параллельного общая длина 20см. по аналоговой шкале) оценка варьируется от 0 до 100, где 0 представляет общую неудовлетворенность планом цифрового обслуживания приложения, а 100 указывает общую удовлетворенность планом цифрового обслуживания приложения. Линия и соответствующий балл представляют собой удовлетворенность планом цифрового ухода после использования приложения в течение восьми недель.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHANG HUI PING

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Длительный уход

Клинические исследования ПРИЛОЖЕНИЕ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться