Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​digital plejeplan til forbedring af langtidspleje 2.0 Serviceaktiveringsandel

1. maj 2023 opdateret af: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Digitale værktøjer kan potentielt forbedre offentlighedens modtagelse af og forståelse af langtidsplejeinformation, hvilket vil være væsentligt nyttigt for langtidsplejepersonale og effektivt øge dækningen af ​​langtidsplejeydelser. Resultaterne af denne undersøgelse kunne bruges til yderligere at udforske gennemførligheden af ​​servicedigitalisering inden for langtidspleje samt integration af teknologi og faglig viden for at lette adgangen til langtidsplejeressourcer i moderne omgivelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Antallet af plejemodtagere, der betjenes af den 10-årige langtidsplejeplan 2.0, er vokset med cirka 44 % siden implementeringen i 2017. Men kun omkring 228.000 personer blev evalueret af plejecentre fra januar til november 2018. Dette indikerer, at langtidsplejeydelser havde opnået en servicedækning på 29,8 % for januar-november 2018, og servicerede mindre end 30 % af de personer, der har brug for langtidspleje. Forskning i årsagerne til ikke at bruge sådanne ydelser har afsløret, at offentligheden har begrænset adgang til og forståelse af information vedrørende langtidsplejeressourcer, hvilket gør det vanskeligt for mennesker at finde sammenhængen mellem deres behov og langtidsplejeydelser.

Formål Undersøgelsen vil involvere udviklingen af ​​et app-baseret digitalt plejeprogram i håbet om at forbedre offentlighedens adgang til og forståelse af langtidsplejeinformation og udvide dækningen, der opnås ved langtidspleje.

Metode Undersøgelsen er et randomiseret kontrolleret forsøg med to grupper med en forventet stikprøve på 76 deltagere, og det app-baserede digitale plejeprogram vil fungere som interventionsværktøjet i denne undersøgelse. Forsøgsgruppen vil have adgang til information om Langtidsplejeplan 2.0 gennem det app-baserede digitale plejeprogram, mens kontrolgruppen kun vil have adgang til information om Langtidsplejeplan 2.0 gennem konventionelle papirbaserede medier. Dataindsamlingen udføres derefter ved hjælp af en præ- og post-test tilgang og gennem administration af et struktureret spørgeskema. De indsamlede data omfatter deltagernes vilje til at bruge langtidsplejeydelser, deres holdninger til langtidsplejeydelser og deres brugsadfærd. For forsøgsgruppen blev der også gennemført en yderligere undersøgelse for at vurdere deres tilfredshed med brugen af ​​det app-baserede digitale plejeprogram til at få adgang til information med det formål at undersøge effektiviteten af ​​programmet, når det bruges af nye Long-Term Care Plan 2.0 cases .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De, der opfylder berettigelseskravene til langtidspleje:
  • Dem, der er over 65 år.
  • Dem, der ikke har nogen primær omsorgsperson, og som har klar bevidsthed og erkendelse, som kan tale på mandarin og taiwanesisk, som kan udfylde spørgeskemaet, eller som kan
  • Forskeren læste ord for ord op, udfyldte efter mundtlig besvarelse og indvilligede i at deltage i denne forsker.

Primær omsorgsperson:

  • Dem, der hovedsageligt hjælper handicappede i dagligdagens aktiviteter og sørger for de mest almindelige daglige aktiviteter for familien
  • Omsorgspersonerne i forhold til motorisk funktion, eller dem, der er identificeret som hovedplejere af handicappede, kan udfylde spørgeskemaet, eller forskerne kan læse dem op ordret, og udfylde svarene efter deres mundtlige svar.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke er berettiget til langtidspleje.
  • Dem, der har brugt langtidsfoto 2.0-tjenesten.
  • Dem, der ikke kan betjene 3C-produkter eller surfe på internettet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
vil have adgang til information om langtidsplejeplanen 2.0 gennem det app-baserede digitale plejeprogram, mens
APP som et instruktionsværktøj til besøg på sundhedsuddannelser
Ingen indgriben: kontrolgruppe
vil kun have adgang til information om langtidsplejeplan 2.0 gennem konventionelle papirbaserede medier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ved hjælp af en præ- og post-test tilgang og gennem administration af et struktureret spørgeskema.
Tidsramme: 2 måneder

Dette forskningsværktøj ser frem til at forstå brugere af langtidsplejetjenester, deres vilje til at bruge langtidspleje 2.0-tjenester,

Der er i alt 18 spørgsmål, herunder følgende emner:

  1. Grundlæggende attributoplysninger.
  2. Villighed til at aktivere tjenesten: Jo højere score, jo højere vilje til at aktivere tjenesten, med en samlet score på 25 point.
  3. Holdninger i servicebrug: Jo højere score, jo tættere på en rimelig og passende holdning, jo højere score (5 point), og jo lavere score (1 point), den samlede score er 35 point.
  4. Servicebrugsadfærd: Svaret er baseret på en fem-punkts Likert-skala (1-5 point). Jo højere score, jo højere forståelse. Den samlede score er 55 point.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med brugen af ​​app'en digitale plejeplan (visuel analog skala)
Tidsramme: 2 måneder
Hovedsageligt for forsøgsgruppen efter at have brugt App's digitale plejeprogram i 8 uger, for at forstå tilfredsheden af ​​sagen og hovedplejeren med den interaktive brug af appen, en visuel analog skala (visuel analogi-skala) sammensat af en parallel samlet længde på 20 cm. analog skala), spænder scoren fra 0 til 100, hvor 0 repræsenterer generel utilfredshed med appens digitale plejeplan, og 100 indikerer overordnet tilfredshed med appens digitale plejeplan. En streg, og den tilsvarende score repræsenterer tilfredsheden med den digitale plejeplan efter brug af appen i otte uger.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHANG HUI PING

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Langtidspleje

Kliniske forsøg med APP

3
Abonner