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L'efficacia del piano di assistenza digitale per migliorare l'assistenza a lungo termine 2.0 Proporzione di attivazione del servizio

1 maggio 2023 aggiornato da: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Gli strumenti digitali possono potenzialmente migliorare la ricezione e la comprensione da parte del pubblico delle informazioni sull'assistenza a lungo termine, il che sarà di grande aiuto per gli operatori dell'assistenza a lungo termine e aumenterà efficacemente la copertura fornita dai servizi di assistenza a lungo termine. I risultati di questo studio potrebbero essere utilizzati per esplorare ulteriormente la fattibilità della digitalizzazione dei servizi nel campo dell'assistenza a lungo termine, nonché l'integrazione della tecnologia e delle conoscenze professionali per facilitare l'accesso alle risorse di assistenza a lungo termine in un contesto moderno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto Il numero di beneficiari di assistenza serviti dal Piano di assistenza a lungo termine decennale 2.0 è cresciuto di circa il 44% dalla sua attuazione nel 2017. Tuttavia, solo circa 228.000 persone sono state valutate dai centri di assistenza da gennaio a novembre 2018. Ciò indica che i servizi di assistenza a lungo termine hanno raggiunto una copertura del servizio del 29,8% per gennaio-novembre 2018, servendo meno del 30% delle persone che necessitano di assistenza a lungo termine. La ricerca sui motivi per non utilizzare tali servizi ha rivelato che il pubblico ha un accesso limitato e una comprensione limitata delle informazioni relative alle risorse di assistenza a lungo termine, rendendo difficile per le persone stabilire la connessione tra le proprie esigenze e i servizi di assistenza a lungo termine.

Scopo Lo studio comporterà lo sviluppo di un programma di assistenza digitale basato su app, nella speranza di migliorare l'accesso e la comprensione da parte del pubblico delle informazioni sull'assistenza a lungo termine e di ampliare la copertura realizzata dall'assistenza a lungo termine.

Metodo Lo studio è uno studio controllato randomizzato a due gruppi con un campione previsto di 76 partecipanti e il programma di assistenza digitale basato su app fungerà da strumento di intervento in questo studio. Il gruppo sperimentale avrà accesso alle informazioni sul Piano di assistenza a lungo termine 2.0 attraverso il programma di assistenza digitale basato su app, mentre il gruppo di controllo avrà accesso alle informazioni sul Piano di assistenza a lungo termine 2.0 solo attraverso i tradizionali supporti cartacei. La raccolta dei dati viene quindi condotta utilizzando un approccio pre e post test e attraverso la somministrazione di un questionario strutturato. I dati raccolti includono la volontà dei partecipanti di utilizzare i servizi di assistenza a lungo termine, il loro atteggiamento nei confronti dei servizi di assistenza a lungo termine e il loro comportamento nell'uso dei servizi. Per il gruppo sperimentale è stata inoltre condotta un'ulteriore indagine per valutare la loro soddisfazione rispetto all'utilizzo del programma di assistenza digitale basato su app per accedere alle informazioni, con l'obiettivo di esaminare l'efficacia del programma quando utilizzato dai nuovi casi del Piano di assistenza a lungo termine 2.0 .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che soddisfano i requisiti di ammissibilità per i servizi di assistenza a lungo termine:
  • Coloro che hanno più di 65 anni.
  • Coloro che non hanno un caregiver primario e che hanno coscienza e cognizione chiare, che possono conversare in mandarino e taiwanese, che possono compilare il questionario o che possono
  • Il ricercatore ha letto parola per parola, compilato dopo la risposta orale e ha accettato di partecipare a questo ricercatore.

Badante:

  • Coloro che assistono principalmente i disabili nelle attività della vita quotidiana e forniscono le attività quotidiane più comuni per la famiglia
  • Possono compilare il questionario i caregiver in termini di funzione motoria, ovvero coloro che vengono individuati come principali caregiver dal disabile, oppure i ricercatori possono leggerli testualmente, e compilare le risposte dopo le loro risposte orali.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno diritto ai servizi di assistenza a lungo termine.
  • Coloro che hanno utilizzato il servizio fotografico 2.0 a lungo termine.
  • Coloro che non possono utilizzare i prodotti 3C o navigare in Internet.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
avrà accesso alle informazioni sul Piano di assistenza a lungo termine 2.0 attraverso il programma di assistenza digitale basato su app, mentre il
APP come strumento didattico per visitare l'educazione sanitaria
Nessun intervento: gruppo di controllo
avranno accesso alle informazioni sul Piano di assistenza a lungo termine 2.0 solo attraverso i tradizionali supporti cartacei.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
utilizzando un approccio pre e post test e attraverso la somministrazione di un questionario strutturato.
Lasso di tempo: Due mesi

Questo strumento di ricerca attende con impazienza di comprendere gli utenti dei servizi di assistenza a lungo termine, la loro disponibilità a utilizzare i servizi di assistenza a lungo termine 2.0,

Ci sono 18 domande in totale, inclusi i seguenti argomenti:

  1. Informazioni di base sugli attributi.
  2. Disponibilità ad attivare il servizio: Maggiore è il punteggio, maggiore è la disponibilità ad attivare il servizio, con un punteggio complessivo di 25 punti.
  3. Atteggiamenti nell'uso del servizio: più alto è il punteggio, più vicino a un atteggiamento ragionevole e appropriato, più alto è il punteggio (5 punti) e più basso è il punteggio (1 punto), il punteggio totale è di 35 punti.
  4. Comportamento di utilizzo del servizio: la risposta si basa su una scala Likert a cinque punti (1-5 punti). Più alto è il punteggio, maggiore è la comprensione. Il punteggio totale è di 55 punti.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione per l'utilizzo dell'app digital care plan (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Due mesi
Principalmente per il gruppo sperimentale dopo aver utilizzato il programma di cura digitale dell'App per 8 settimane, al fine di comprendere la soddisfazione del caso e del caregiver principale sull'uso interattivo dell'App, una scala analogica visiva (visual analogy scale) composta da un parallelo lunghezza totale di 20 cm. scala analogica), il punteggio va da 0 a 100, dove 0 rappresenta l'insoddisfazione complessiva per il piano di assistenza digitale dell'app e 100 indica la soddisfazione complessiva per il piano di assistenza digitale dell'app. Una linea e il punteggio corrispondente rappresentano la soddisfazione per il piano di assistenza digitale dopo aver utilizzato l'app per otto settimane.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHANG HUI PING

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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