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A eficácia do plano de atendimento digital para melhorar a proporção de ativação do serviço de cuidados de longo prazo 2.0

1 de maio de 2023 atualizado por: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
As ferramentas digitais podem potencialmente melhorar a recepção do público e a compreensão das informações sobre cuidados de longo prazo, o que será significativamente útil para os profissionais de cuidados de longo prazo e aumentará efetivamente a cobertura fornecida pelos serviços de cuidados de longo prazo. Os resultados deste estudo podem ser usados ​​para explorar ainda mais a viabilidade da digitalização de serviços no campo dos cuidados de longo prazo, bem como a integração de tecnologia e conhecimento profissional para facilitar o acesso a recursos de cuidados de longo prazo em um ambiente moderno.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Contexto O número de beneficiários atendidos pelo Plano de Cuidados de Longo Prazo 2.0 de 10 anos cresceu aproximadamente 44% desde sua implementação em 2017. No entanto, apenas cerca de 228.000 indivíduos foram avaliados pelos centros de atendimento de janeiro a novembro de 2018. Isso indica que os serviços de cuidados de longa duração alcançaram uma cobertura de serviço de 29,8% no período de janeiro a novembro de 2018, atendendo a menos de 30% dos indivíduos que precisam de cuidados de longa duração. A pesquisa sobre as razões para não usar esses serviços revelou que o público tem acesso limitado e compreensão das informações relacionadas aos recursos de cuidado de longo prazo, tornando difícil para as pessoas estabelecer a conexão entre suas necessidades e os serviços de cuidado de longo prazo.

Objetivo O estudo envolverá o desenvolvimento de um programa de atendimento digital baseado em aplicativo, na esperança de melhorar o acesso do público e a compreensão das informações sobre cuidados de longo prazo e expandir a cobertura realizada pelos cuidados de longo prazo.

Método O estudo é um estudo randomizado controlado de dois grupos com uma amostra esperada de 76 participantes, e o programa de atendimento digital baseado em aplicativo servirá como ferramenta de intervenção neste estudo. O grupo experimental terá acesso às informações do Long-Term Care Plan 2.0 por meio do programa de atendimento digital baseado em aplicativo, enquanto o grupo controle terá acesso apenas às informações do Long-Term Care Plan 2.0 por meio da mídia convencional em papel. A coleta de dados é então realizada usando uma abordagem de pré e pós-teste e por meio da administração de um questionário estruturado. Os dados coletados incluem a vontade dos participantes de usar os serviços de cuidado de longo prazo, suas atitudes em relação aos serviços de cuidado de longo prazo e seu comportamento de uso do serviço. Para o grupo experimental, também foi realizada uma pesquisa adicional para avaliar sua satisfação com o uso do programa de atendimento digital baseado em aplicativo para acessar informações, com o objetivo de examinar a eficácia do programa quando usado por novos casos do Long-Term Care Plan 2.0 .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles que atendem aos requisitos de elegibilidade para serviços de assistência de longo prazo:
  • Aqueles que têm mais de 65 anos.
  • Aqueles que não têm cuidador principal e que têm consciência e cognição claras, que podem conversar em mandarim e taiwanês, que podem preencher o questionário ou que podem
  • A pesquisadora leu palavra por palavra, preenchida após resposta oral, e concordou em participar desta pesquisa.

Cuidador Primário:

  • Aqueles que auxiliam principalmente os deficientes nas atividades da vida diária e fornecem as atividades diárias mais comuns para a família
  • Os cuidadores em termos de função motora, ou aqueles que são identificados como os cuidadores principais pelos deficientes, podem preencher o questionário, ou os investigadores podem lê-los textualmente, e preencher as respostas após as suas respostas orais.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não são elegíveis para serviços de cuidados de longo prazo.
  • Aqueles que usaram o serviço foto 2.0 de longo prazo.
  • Aqueles que não podem operar produtos 3C ou navegar na Internet.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
terá acesso às informações do Long-Term Care Plan 2.0 por meio do programa de atendimento digital baseado em aplicativo, enquanto o
APP como ferramenta instrucional para visitas de educação em saúde
Sem intervenção: grupo de controle
só terá acesso às informações sobre o Long-Term Care Plan 2.0 por meio de mídia convencional em papel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
usando uma abordagem de pré e pós-teste e por meio da aplicação de um questionário estruturado.
Prazo: 2 meses

Esta ferramenta de pesquisa busca entender os usuários de serviços de cuidado de longo prazo, sua vontade de usar serviços de cuidado de longo prazo 2.0,

São 18 questões no total, incluindo os seguintes tópicos:

  1. Informações básicas de atributos.
  2. Disposição para ativar o serviço: Quanto maior a pontuação, maior a disposição para ativar o serviço, com pontuação total de 25 pontos.
  3. Atitudes no uso do serviço: Quanto maior o escore, mais próximo de uma atitude razoável e adequada, maior o escore (5 pontos), e quanto menor o escore (1 ponto), o escore total é de 35 pontos.
  4. Comportamento de uso do serviço: A resposta é baseada em uma escala Likert de cinco pontos (1-5 pontos). Quanto maior a pontuação, maior a compreensão. A pontuação total é de 55 pontos.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com o uso do aplicativo plano de cuidados digital (escala visual analógica)
Prazo: 2 meses
Principalmente para o grupo experimental após utilização do programa de atendimento digital App por 8 semanas, a fim de compreender a satisfação do caso e do cuidador principal sobre o uso interativo do App, uma escala analógica visual (escala de analogia visual) composta por uma escala paralela comprimento total de 20 cm. escala analógica), a pontuação varia de 0 a 100, sendo 0 a insatisfação geral com o plano de atendimento digital do app e 100 a satisfação geral com o plano de atendimento digital do app. Uma linha e a pontuação correspondente representam a satisfação com o plano de atendimento digital após oito semanas de uso do aplicativo.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHANG HUI PING

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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