Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av digital vårdplan för att förbättra långtidsvård 2.0 Serviceaktiveringsandel

1 maj 2023 uppdaterad av: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Digitala verktyg kan potentiellt förbättra allmänhetens mottagande av och förståelse för långtidsvårdsinformation, vilket kommer att vara till stor hjälp för långtidsvårdare och effektivt öka täckningen som tillhandahålls av långtidsvårdstjänster. Resultaten av denna studie skulle kunna användas för att ytterligare utforska genomförbarheten av tjänstedigitalisering inom området långtidsvård, samt integrering av teknik och professionell kunskap för att underlätta tillgången till långtidsvårdresurser i en modern miljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Antalet vårdtagare som betjänas av den 10-åriga långtidsvårdsplanen 2.0 har ökat med cirka 44 % sedan den implementerades 2017. Men bara cirka 228 000 individer utvärderades av vårdcentraler från januari till november 2018. Detta indikerar att långtidsvården hade uppnått en servicetäckning på 29,8 % för januari-november 2018, och betjänade mindre än 30 % av de individer som behöver långtidsvård. Forskning om skälen till att inte använda sådana tjänster har visat att allmänheten har begränsad tillgång till och förståelse för information om långtidsvårdsresurser, vilket gör det svårt för människor att se sambandet mellan sina behov och långtidsvårdstjänster.

Syfte Studien kommer att involvera utvecklingen av ett appbaserat digitalt vårdprogram, i hopp om att öka allmänhetens tillgång till och förståelse för långtidsvårdsinformation och utöka täckningen av långtidsvården.

Metod Studien är en randomiserad kontrollerad studie i två grupper med ett förväntat urval på 76 deltagare, och det appbaserade digitala vårdprogrammet kommer att fungera som interventionsverktyget i denna studie. Experimentgruppen kommer att ha tillgång till information om Long-Term Care Plan 2.0 genom det appbaserade digitala vårdprogrammet, medan kontrollgruppen endast kommer att ha tillgång till information om Long Term Care Plan 2.0 genom konventionella pappersbaserade medier. Datainsamlingen genomförs sedan med hjälp av ett för- och eftertestmetod och genom administrering av ett strukturerat frågeformulär. De insamlade uppgifterna inkluderar deltagarnas vilja att använda långtidsvårdstjänster, deras attityder till långtidsvård och deras användningsbeteende. För experimentgruppen genomfördes också en ytterligare undersökning för att bedöma deras tillfredsställelse med användningen av det appbaserade digitala vårdprogrammet för att få tillgång till information, i syfte att undersöka effektiviteten av programmet när det används av nya Long-Term Care Plan 2.0-fall .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som uppfyller behörighetskraven för långtidsvård:
  • De som är över 65 år.
  • De som inte har någon primär vårdgivare och som har tydlig medvetenhet och kognition, som kan samtala på mandarin och taiwanesiska, som kan fylla i frågeformuläret, eller som kan
  • Forskaren läste upp ord för ord, fyllde i efter muntligt svar och gick med på att delta i denna forskare.

Primär vårdgivare:

  • De som huvudsakligen bistår funktionshindrade i dagliga aktiviteter och tillhandahåller de vanligaste dagliga aktiviteterna för familjen
  • Vårdgivarna när det gäller motorisk funktion, eller de som identifieras som huvudvårdare av funktionshindrade, kan fylla i frågeformuläret, eller så kan forskarna läsa upp dem ordagrant, och fylla i svaren efter sina muntliga svar.

Exklusions kriterier:

  • De som inte är berättigade till långtidsvård.
  • De som har använt tjänsten långtidsfoto 2.0.
  • De som inte kan använda 3C-produkter eller surfa på Internet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
kommer att ha tillgång till information om Long Term Care Plan 2.0 genom det appbaserade digitala vårdprogrammet, medan
Kombinationsprodukt: APP
APP som ett instruktionsverktyg för att besöka hälsoutbildning
Inget ingripande: kontrollgrupp
kommer endast att ha tillgång till information om Long Term Care Plan 2.0 genom konventionella pappersbaserade media.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
med hjälp av ett för- och eftertestmetod och genom administrering av ett strukturerat frågeformulär.
Tidsram: 2 månader

Detta forskningsverktyg ser fram emot att förstå användare av långtidsvårdstjänster, deras vilja att använda långtidsvård 2.0-tjänster,

Det finns totalt 18 frågor, inklusive följande ämnen:

  1. Grundläggande attributinformation.
  2. Vilja att aktivera tjänsten: Ju högre poäng desto högre vilja att aktivera tjänsten, med en totalpoäng på 25 poäng.
  3. Attityder vid tjänsteanvändning: Ju högre poäng, desto närmare en rimlig och lämplig attityd, desto högre poäng (5 poäng), och ju lägre poäng (1 poäng), totalpoängen är 35 poäng.
  4. Beteende för tjänstanvändning: Svaret baseras på en femgradig Likert-skala (1-5 poäng). Ju högre poäng, desto högre förståelse. Totalpoängen är 55 poäng.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd med användningen av appen digital vårdplan (visuell analog skala)
Tidsram: 2 månader
Främst för experimentgruppen efter att ha använt appens digitala vårdprogram i 8 veckor, för att förstå ärendets tillfredsställelse och huvudvårdgivaren med den interaktiva användningen av appen, en visuell analog skala (visuell analogiskala) som består av en parallell total längd 20 cm. analog skala) varierar poängen från 0 till 100, där 0 representerar ett övergripande missnöje med appens digitala vårdplan och 100 indikerar övergripande tillfredsställelse med appens digitala vårdplan. En linje, och motsvarande poäng representerar tillfredsställelsen med den digitala vårdplanen efter att ha använt appen i åtta veckor.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2022

Första postat (Faktisk)

1 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHANG HUI PING

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Långtidsvård

Kliniska prövningar på APP

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera