Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til digital omsorgsplan for forbedring av langtidspleie 2.0 tjenesteaktiveringsandel

1. mai 2023 oppdatert av: CHANG HUI PING, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Digitale verktøy kan potensielt forbedre publikums mottak av og forståelse av informasjon om langtidspleie, noe som vil være betydelig nyttig for langtidspleiearbeidere og effektivt øke dekningen som tilbys av langtidspleietjenester. Resultatene av denne studien kan brukes til å utforske mulighetene for digitalisering av tjenester innen langtidspleie, samt integrering av teknologi og fagkunnskap for å lette tilgangen til langtidspleieressurser i en moderne setting.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Antallet omsorgsmottakere som betjenes av 10-års langsiktig omsorgsplan 2.0 har vokst med omtrent 44 % siden implementeringen i 2017. Imidlertid ble bare rundt 228 000 individer evaluert av omsorgssentre fra januar til november 2018. Dette indikerer at langtidspleietjenestene hadde oppnådd en tjenestedekning på 29,8 % for januar-november 2018, og betjener mindre enn 30 % av individene som trenger langtidspleie. Forskning på årsakene til å ikke bruke slike tjenester har avdekket at publikum har begrenset tilgang til og forståelse av informasjon knyttet til langtidspleieressurser, noe som gjør det vanskelig for folk å trekke sammenhengen mellom behov og langtidspleietjenester.

Mål Studien vil innebære utvikling av et app-basert digitalt omsorgsprogram, i håp om å øke publikums tilgang til og forståelse av langtidspleieinformasjon og utvide dekningen realisert av langtidspleie.

Metode Studien er en to-gruppers randomisert kontrollert studie med et forventet utvalg på 76 deltakere, og det app-baserte digitale omsorgsprogrammet vil fungere som intervensjonsverktøy i denne studien. Forsøksgruppen vil ha tilgang til informasjon om Langtidspleieplan 2.0 gjennom det appbaserte digitale omsorgsprogrammet, mens kontrollgruppen kun vil ha tilgang til informasjon om Langtidspleieplan 2.0 gjennom konvensjonelle papirbaserte medier. Datainnsamlingen utføres deretter ved bruk av en pre- og post-testtilnærming og gjennom administrasjon av et strukturert spørreskjema. Dataene som samles inn inkluderer deltakernes vilje til å bruke langtidspleietjenester, deres holdninger til langtidspleietjenester og deres tjenestebruksatferd. For forsøksgruppen ble det også utført en tilleggsundersøkelse for å vurdere deres tilfredshet med bruken av det appbaserte digitale omsorgsprogrammet for å få tilgang til informasjon, med sikte på å undersøke effektiviteten av programmet når det brukes av nye Long-Term Care Plan 2.0-tilfeller .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Chang Hui Ping

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som oppfyller kvalifikasjonskravene for langtidspleietjenester:
  • De som er over 65 år.
  • De som ikke har noen primær omsorgsperson og som har klar bevissthet og erkjennelse, som kan snakke på mandarin og taiwansk, som kan fylle ut spørreskjemaet, eller som kan
  • Forskeren leste opp ord for ord, fylte ut etter muntlig svar, og sa ja til å delta i denne forskeren.

Primær omsorgsperson:

  • De som i hovedsak bistår funksjonshemmede i dagliglivets aktiviteter og sørger for de vanligste daglige aktivitetene for familien
  • Omsorgspersonene med tanke på motorisk funksjon, eller de som er identifisert som hovedomsorgspersoner av funksjonshemmede, kan fylle ut spørreskjemaet, eller forskerne kan lese dem opp ordrett, og fylle ut svarene etter sine muntlige svar.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke er kvalifisert for langtidspleietjenester.
  • De som har brukt tjenesten langtidsfoto 2.0.
  • De som ikke kan betjene 3C-produkter eller surfe på Internett.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
vil ha tilgang til informasjon om langsiktig omsorgsplan 2.0 gjennom det app-baserte digitale omsorgsprogrammet, mens
Kombinasjonsprodukt: APP
APP som et instruksjonsverktøy for å besøke helseundervisning
Ingen inngripen: kontrollgruppe
vil kun ha tilgang til informasjon om Long-Term Care Plan 2.0 gjennom konvensjonelle papirbaserte medier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ved bruk av en pre- og post-test-tilnærming og gjennom administrasjon av et strukturert spørreskjema.
Tidsramme: 2 måneder

Dette forskningsverktøyet ser frem til å forstå brukere av langtidspleietjenester, deres vilje til å bruke langtidspleie 2.0-tjenester,

Det er totalt 18 spørsmål, inkludert følgende emner:

  1. Grunnleggende attributtinformasjon.
  2. Vilje til å aktivere tjenesten: Jo høyere poengsum, desto høyere vilje til å aktivere tjenesten, med en total poengsum på 25 poeng.
  3. Holdninger ved tjenestebruk: Jo høyere poengsum, jo ​​nærmere en rimelig og hensiktsmessig holdning, jo høyere poengsum (5 poeng), og jo lavere poengsum (1 poeng), totalpoengsum er 35 poeng.
  4. Tjenestebruksatferd: Svaret er basert på en fempunkts Likert-skala (1-5 poeng). Jo høyere poengsum, jo ​​høyere forståelse. Den totale poengsummen er 55 poeng.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet med bruken av appen digital omsorgsplan (visuell analog skala)
Tidsramme: 2 måneder
Hovedsakelig for den eksperimentelle gruppen etter å ha brukt appens digitale pleieprogram i 8 uker, for å forstå tilfredsheten til saken og hovedomsorgspersonen med interaktiv bruk av appen, en visuell analog skala (visuell analogi-skala) sammensatt av en parallell total lengde på 20 cm. analog skala), varierer poengsummen fra 0 til 100, hvor 0 representerer generell misnøye med appens digitale omsorgsplan, og 100 indikerer generell tilfredshet med appens digitale omsorgsplan. En linje, og den tilsvarende poengsummen representerer tilfredsheten med den digitale omsorgsplanen etter å ha brukt appen i åtte uker.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHANG HUI PING

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Langtidspleie

Kliniske studier på APP

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere