- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05451498
Chronométrage de la créatine sur les adaptations de l'entraînement en résistance chez les athlètes universitaires
Effets de la synchronisation du monohydrate de créatine sur les adaptations de l'entraînement en résistance chez les athlètes masculins et féminins collégiaux
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans une conception parallèle randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, les participants éligibles à l'étude ont reçu une dose quotidienne de monohydrate de créatine (avant ou après l'entraînement) ou un placebo (pas de créatine délivrée) pendant une période de supplémentation de 8 semaines. Sur la base de leur masse sans graisse de base, les participants ont été randomisés dans l'un des trois groupes suivants : supplémentation en créatine avant l'entraînement (PRE), supplémentation en créatine après l'entraînement (POST) ou placebo (PLA). Chaque groupe a consommé la dose qui lui avait été attribuée ou le placebo dans l'heure qui précédait l'exercice et dans l'heure qui suivait l'exercice. Chaque supplément attribué a été consommé avec 12 à 16 onces de liquide avec une dose de 25 grammes d'isolat de protéines de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides. Cette supplémentation supplémentaire a été fournie pour aider à la mise en aveugle et pour aider à garantir un apport adéquat en protéines alimentaires fourni pour favoriser l'augmentation de la masse corporelle maigre et de la force. La fourniture de doses quotidiennes de glucides et de protéines a également contribué aux efforts de recrutement, car tous les participants à l'étude ont reçu des nutriments efficaces.
Tous les participants ont suivi un programme d'entraînement et de conditionnement en résistance de douze semaines. Les quatre premières semaines d'entraînement en résistance (12 séances d'entraînement) ont eu lieu avant le début de la supplémentation et ont été complétées pour acclimater les participants au programme et initier les premières adaptations neuromusculaires couramment observées lors du démarrage d'un nouveau programme d'entraînement en résistance. De plus, cette période initiale de 4 semaines a permis à certains participants à l'étude de se débarrasser de la supplémentation en cours avant de commencer le protocole de supplémentation. Après la fin de cette période de rodage, les participants ont ensuite effectué les tests de base comme décrit et ont commencé le protocole de supplémentation tout en continuant à suivre le programme d'entraînement en résistance pendant huit semaines supplémentaires. Avant et après la période de supplémentation et d'entraînement en résistance de 8 semaines, la masse corporelle, l'eau corporelle et la composition corporelle ont été évaluées en plus des changements dans la force musculaire, l'endurance musculaire et la puissance du bas du corps. Toutes les analyses statistiques ont été réalisées sur les données recueillies à partir du début et de la fin de la période de supplémentation. Les participants ont reçu des recommandations nutritionnelles afin d'assurer une consommation adéquate d'énergie et de protéines pour faciliter des adaptations d'entraînement positives et réduire l'influence potentielle de différents apports alimentaires.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Utah
-
Provo, Utah, États-Unis, 84601
- Rocky Mountain University of Health Professions
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 19 ans mais moins de 30 ans.
- Membre actuel de l'équipe sportive de l'Université de Midland qui termine un programme d'entraînement en résistance hors saison.
- Les participants seront en bonne santé comme déterminé par l'évaluation des antécédents médicaux et s'ils sont autorisés à participer à leur sport, ils sont autorisés à participer à l'étude (tel que jugé par le fournisseur médical de l'équipe, c'est-à-dire Entraîneur sportif certifié).
Critère d'exclusion:
- Comme indiqué sur un formulaire d'antécédents médicaux qu'ils remplissent, toute personne qui est actuellement traitée ou qui reçoit un diagnostic d'obésité cardiaque, respiratoire, circulatoire, musculo-squelettique, métabolique (définie comme un indice de masse corporelle> 35 kg / m2 et une masse grasse supérieure à 30% ), les troubles ou maladies immunitaires, auto-immunes, psychiatriques, hématologiques, neurologiques ou endocrinologiques seront exclus.
- Personnes allergiques au lait ou au soja (lécithine).
- Pour les femmes uniquement, si elles sont actuellement enceintes ou deviennent enceintes à tout moment de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Pré-exercice de créatine
Consomme de la créatine dans l'heure qui précède l'entraînement et un placebo dans l'heure qui suit l'entraînement
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Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo ou une dose de 5 g de monohydrate de créatine dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance.
À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné.
Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.
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EXPÉRIMENTAL: Créatine Post-Exercice
Consomme un placebo dans l'heure qui précède l'entraînement et de la créatine dans l'heure qui suit l'entraînement
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Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo ou une dose de 5 g de monohydrate de créatine dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance.
À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné.
Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Consomme un placebo dans l'heure qui précède l'entraînement et un placebo dans l'heure qui suit l'entraînement
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Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo (maltodextrine) dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance.
À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné.
Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse sans graisse
Délai: 8 semaines
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Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
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8 semaines
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Force du bas du corps
Délai: 8 semaines
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Back Squat 1 répétition maximum selon les protocoles standards
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse grasse
Délai: 8 semaines
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Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
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8 semaines
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
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Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
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8 semaines
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Eau corporelle totale
Délai: 8 semaines
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Déterminé par spectroscopie d'impédance bioélectrique
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8 semaines
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Force du haut du corps
Délai: 8 semaines
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Bench Press 1 répétition maximum selon les protocoles standards
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8 semaines
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Endurance musculaire du bas du corps
Délai: 8 semaines
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80% 1 RM répétitions de Back Squat à la fatigue
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8 semaines
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Endurance musculaire du haut du corps
Délai: 8 semaines
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80 % 1 RM Répétitions du développé couché à la fatigue
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicholas E Dinan, MS, Rocky Mountain University of Health Professions
- Chaise d'étude: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University
- Directeur d'études: Andrew R Jagim, PhD, Mayo Clinic Health System
- Directeur d'études: Michael G Miller, PhD, Western Michigan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Protocol #2021-28
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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