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Chronométrage de la créatine sur les adaptations de l'entraînement en résistance chez les athlètes universitaires

8 juillet 2022 mis à jour par: Nicholas Dinan, Rocky Mountain University of Health Professions

Effets de la synchronisation du monohydrate de créatine sur les adaptations de l'entraînement en résistance chez les athlètes masculins et féminins collégiaux

Bien que l'utilisation de la supplémentation en créatine monohydrate et ses avantages associés soient bien étudiés et soutenus, l'impact du moment où la créatine est ingérée est un sujet très nuancé. La possibilité que le moment de l'administration ait un impact sur les résultats observés est un facteur établi et apprécié et des recherches limitées à ce jour ont examiné l'impact du moment de la créatine. Parmi la littérature qui a été publiée, une étude était de très courte durée (4 semaines) et possédait une conception d'étude qui sapait son caractère pratique, deux autres études utilisaient des individus plus âgés et une étude utilisait un modèle de formation unilatéral qui peut ne pas être une solution adéquate. protocole d'exercice pour permettre au potentiel ergogénique de la créatine de médier toute amélioration des adaptations d'entraînement. Par conséquent, sur la base du nombre limité d'études sur des populations jeunes et déjà entraînées, de futures études examinant les effets de la supplémentation en créatine monohydrate avant et après l'entraînement sur les adaptations à l'entraînement en résistance sont justifiées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans une conception parallèle randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, les participants éligibles à l'étude ont reçu une dose quotidienne de monohydrate de créatine (avant ou après l'entraînement) ou un placebo (pas de créatine délivrée) pendant une période de supplémentation de 8 semaines. Sur la base de leur masse sans graisse de base, les participants ont été randomisés dans l'un des trois groupes suivants : supplémentation en créatine avant l'entraînement (PRE), supplémentation en créatine après l'entraînement (POST) ou placebo (PLA). Chaque groupe a consommé la dose qui lui avait été attribuée ou le placebo dans l'heure qui précédait l'exercice et dans l'heure qui suivait l'exercice. Chaque supplément attribué a été consommé avec 12 à 16 onces de liquide avec une dose de 25 grammes d'isolat de protéines de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides. Cette supplémentation supplémentaire a été fournie pour aider à la mise en aveugle et pour aider à garantir un apport adéquat en protéines alimentaires fourni pour favoriser l'augmentation de la masse corporelle maigre et de la force. La fourniture de doses quotidiennes de glucides et de protéines a également contribué aux efforts de recrutement, car tous les participants à l'étude ont reçu des nutriments efficaces.

Tous les participants ont suivi un programme d'entraînement et de conditionnement en résistance de douze semaines. Les quatre premières semaines d'entraînement en résistance (12 séances d'entraînement) ont eu lieu avant le début de la supplémentation et ont été complétées pour acclimater les participants au programme et initier les premières adaptations neuromusculaires couramment observées lors du démarrage d'un nouveau programme d'entraînement en résistance. De plus, cette période initiale de 4 semaines a permis à certains participants à l'étude de se débarrasser de la supplémentation en cours avant de commencer le protocole de supplémentation. Après la fin de cette période de rodage, les participants ont ensuite effectué les tests de base comme décrit et ont commencé le protocole de supplémentation tout en continuant à suivre le programme d'entraînement en résistance pendant huit semaines supplémentaires. Avant et après la période de supplémentation et d'entraînement en résistance de 8 semaines, la masse corporelle, l'eau corporelle et la composition corporelle ont été évaluées en plus des changements dans la force musculaire, l'endurance musculaire et la puissance du bas du corps. Toutes les analyses statistiques ont été réalisées sur les données recueillies à partir du début et de la fin de la période de supplémentation. Les participants ont reçu des recommandations nutritionnelles afin d'assurer une consommation adéquate d'énergie et de protéines pour faciliter des adaptations d'entraînement positives et réduire l'influence potentielle de différents apports alimentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utah
      • Provo, Utah, États-Unis, 84601
        • Rocky Mountain University of Health Professions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 19 ans mais moins de 30 ans.
  • Membre actuel de l'équipe sportive de l'Université de Midland qui termine un programme d'entraînement en résistance hors saison.
  • Les participants seront en bonne santé comme déterminé par l'évaluation des antécédents médicaux et s'ils sont autorisés à participer à leur sport, ils sont autorisés à participer à l'étude (tel que jugé par le fournisseur médical de l'équipe, c'est-à-dire Entraîneur sportif certifié).

Critère d'exclusion:

  • Comme indiqué sur un formulaire d'antécédents médicaux qu'ils remplissent, toute personne qui est actuellement traitée ou qui reçoit un diagnostic d'obésité cardiaque, respiratoire, circulatoire, musculo-squelettique, métabolique (définie comme un indice de masse corporelle> 35 kg / m2 et une masse grasse supérieure à 30% ), les troubles ou maladies immunitaires, auto-immunes, psychiatriques, hématologiques, neurologiques ou endocrinologiques seront exclus.
  • Personnes allergiques au lait ou au soja (lécithine).
  • Pour les femmes uniquement, si elles sont actuellement enceintes ou deviennent enceintes à tout moment de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Pré-exercice de créatine
Consomme de la créatine dans l'heure qui précède l'entraînement et un placebo dans l'heure qui suit l'entraînement
Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo ou une dose de 5 g de monohydrate de créatine dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance. À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné. Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.
EXPÉRIMENTAL: Créatine Post-Exercice
Consomme un placebo dans l'heure qui précède l'entraînement et de la créatine dans l'heure qui suit l'entraînement
Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo ou une dose de 5 g de monohydrate de créatine dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance. À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné. Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Consomme un placebo dans l'heure qui précède l'entraînement et un placebo dans l'heure qui suit l'entraînement
Les participants ont été appariés en fonction de leur masse sans graisse pour consommer un placebo (maltodextrine) dans l'heure précédant l'entraînement ou dans l'heure suivant l'entraînement pendant 8 semaines tout en suivant un programme hebdomadaire d'entraînement en résistance. À chaque moment (avant et après l'entraînement), tous les participants ont co-ingéré une dose de 25 grammes d'isolat de lactosérum et une dose de 25 grammes de poudre de glucides avec leur supplément assigné. Composition corporelle à l'aide d'un champ à 3 compartiments (3CFIELD), force musculaire (une répétition maximum [1RM]) et endurance (répétitions à la fatigue [RTF] à 80 % 1RM) à l'aide d'exercices de développé couché (BP) et de squat arrière (SQ) ainsi que la traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) ont été évalués avant et après la période de supplémentation de 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse sans graisse
Délai: 8 semaines
Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
8 semaines
Force du bas du corps
Délai: 8 semaines
Back Squat 1 répétition maximum selon les protocoles standards
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse grasse
Délai: 8 semaines
Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
8 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
Champ à 3 compartiments (3CFIELD)
8 semaines
Eau corporelle totale
Délai: 8 semaines
Déterminé par spectroscopie d'impédance bioélectrique
8 semaines
Force du haut du corps
Délai: 8 semaines
Bench Press 1 répétition maximum selon les protocoles standards
8 semaines
Endurance musculaire du bas du corps
Délai: 8 semaines
80% 1 RM répétitions de Back Squat à la fatigue
8 semaines
Endurance musculaire du haut du corps
Délai: 8 semaines
80 % 1 RM Répétitions du développé couché à la fatigue
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicholas E Dinan, MS, Rocky Mountain University of Health Professions
  • Chaise d'étude: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University
  • Directeur d'études: Andrew R Jagim, PhD, Mayo Clinic Health System
  • Directeur d'études: Michael G Miller, PhD, Western Michigan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 février 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

5 mai 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

11 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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