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L'effet de l'entraînement neuromusculaire et vestibulo-oculaire sur l'équilibre, la force isocinétique et la proprioception dans l'instabilité chronique de la cheville

10 juillet 2022 mis à jour par: Yeditepe University

L'effet du programme d'entraînement des réflexes neuromusculaires et vestibulo-oculaires sur l'équilibre, la force musculaire isocinétique et la proprioception chez les sujets présentant une instabilité chronique de la cheville

Le but de l'étude est de comparer les effets de l'exercice néromusculaire combiné à l'entraînement des réflexes vestibulo-oculaires sur l'équilibre, la force musculaire isocinétique et la proprioception chez des sujets présentant une instabilité de la cheville. Le but de l'étude est de comparer les effets de l'exercice néromusculaire combiné avec vestibulo -entraînement des réflexes oculaires sur l'équilibre et la force musculaire isocinétique chez les sujets présentant une instabilité de la cheville.

Hypothèses de l'étude; H0 : Le protocole d'entraînement des réflexes vestibulo-oculaires, administré en plus du programme d'exercices neuromusculaires, a un effet sur la force et l'équilibre isocinétique des muscles de la cheville chez les personnes présentant une instabilité de la cheville.

H1 : Le protocole d'entraînement des réflexes vestibulo-oculaires, administré en plus du programme d'exercices neuromusculaires, n'a aucun effet sur la force et l'équilibre isocinétique des muscles de la cheville chez les personnes présentant une instabilité de la cheville.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de comparer les effets de l'exercice néromusculaire associé à l'entraînement des réflexes vestibulo-oculaires sur l'équilibre, la force musculaire isocinétique et la proprioception chez des sujets présentant une instabilité de la cheville. Cette étude a été menée à la clinique de santé des athlètes et de réadaptation orthopédique Sportomed en février 2020, septembre 2022. Un total de 20 participants âgés de 18 à 30 ans ont été inclus dans l'étude sur une base volontaire. Les participants ont été séparés au hasard en 2 groupes. Des informations démographiques et des formulaires de consentement éclairé ont été remplis pour tous les sujets qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et conformément aux critères de recherche. Après l'évaluation, les sujets du premier groupe ont été inclus dans le programme d'exercices vestibulo-oculaires en plus des programmes d'exercices neuromusculaires avec le même kinésithérapeute. Les sujets du deuxième groupe ont été inclus dans des programmes d'entraînement neuromusculaire. Les formations ont été appliquées trois jours par semaine pendant quatre semaines et chaque session de formation a duré environ 60 minutes. Les limitations fonctionnelles des participants avant et après le traitement ont été évaluées avec la sous-échelle de mesure de la capacité du pied et de la cheville (FAAM-ADL) et la sous-échelle sportive (FAAM-S). L'évaluation de l'équilibre dynamique avec le test d'équilibre d'excursion en étoile, l'évaluation de la proprioception en mesurant le sens de la position de l'articulation avec un goniomètre, et la force musculaire concentrique de l'éverseur et de l'inverseur de la cheville ont été évaluées à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à des vitesses angulaires de 60/s, 120/s et 180/s, et la les résultats ont été enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Sportomed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18-30 ans
  • Au moins 2 entorses latérales à la même cheville dans le passé
  • Au moins 1 épisode de "céder le passage" qui s'est produit au cours des 6 derniers mois
  • La présence de symptômes résiduels pendant les activités fonctionnelles et devait être exempt de symptômes de toute autre blessure antérieure au membre inférieur.
  • Aucune autre blessure aux membres inférieurs

Critère d'exclusion:

  • Avoir une instabilité bilatérale de la cheville
  • Avoir des antécédents de fracture de la cheville
  • Avoir des antécédents de fracture ou de chirurgie du membre inférieur concerné
  • Avoir des antécédents d'équilibre et de troubles vestibulaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement neuromusculaire
Le groupe d'entraînement d'exercices neuromusculaires comprend des exercices de position sur une jambe, de saut sur une jambe et de force. Chaque séance d'entraînement a duré environ 60 minutes et 3 fois par semaine pendant 4 semaines. surfaces qui se concentrent sur la restauration de l'équilibre statique et dynamique. Les deux groupes ont effectué des exercices de force de la même manière. Les exercices de force comprennent des exercices de thérapie de la cheville à 4 voies, un renforcement intrinsèque du pied (flexion des orteils, doming), des exercices de soulèvement du talon, des activités de squat, de fente.
Autre: exercer
entraînement neuromusculaire et vestibulo-oculaire
Expérimental: Formation réflexe vestibulo-oculaire
Le groupe d'entraînement des réflexes vestibulo-oculaires comprend des exercices de stabilité de la tête et du regard en plus des exercices de position sur une seule jambe, de saut sur une jambe et de force. Chaque séance d'entraînement a duré environ 60 minutes et 3 fois par semaine pendant 4 semaines. les individus ont essayé de maintenir leur équilibre avec des mouvements de la tête et des yeux en plus des activités de stabilisation de l'équilibre et du saut. Les deux groupes ont effectué des exercices de force de la même manière. Les exercices de force comprennent des exercices de thérapie de la cheville à 4 voies, un renforcement intrinsèque du pied (flexion des orteils, doming), des exercices de soulèvement du talon, des activités de squat, de fente.
Autre: exercer
entraînement neuromusculaire et vestibulo-oculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
équilibre, force musculaire isocinétique, proprioception
Délai: 1 heure
Évaluation de l'équilibre dynamique avec test d'équilibre d'excursion en étoile enregistré en centimètres.
1 heure
force musculaire isocinétique
Délai: 1 heure
La force musculaire concentrique de l'inverseur de la cheville à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à des vitesses angulaires de 60 degrés/s, 120 degrés/s et 180 degrés/s a été enregistrée.
1 heure
proprioception
Délai: 1 heure
La proprioception a été évaluée en mesurant le sens de la position des articulations avec un goniomètre, et les écarts de proprioception ont été enregistrés en degrés.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
masse
Délai: 1 heure
kilogramme
1 heure
la taille
Délai: 1 heure
mètre
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

16 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

4 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2022

Première publication (Réel)

13 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YeditepeU1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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