Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nevromuskulær og vestibulo-okulær trening på balanse, isokinetisk styrke og propriosepsjon ved kronisk ankelinstabilitet

10. juli 2022 oppdatert av: Yeditepe University

Effekten av nevromuskulær og vestibulo-okulær refleks treningsprogram på balanse, isokinetisk muskelstyrke og propriosepsjon hos personer med kronisk ankelinstabilitet

Målet med studien er å sammenligne effekten av nervemuskulær trening kombinert med vestibulo-okulær reflekstrening på balanse, isokinetisk muskelstyrke og propriosepsjon hos personer med ankelinstabilitet. Målet med studien er å sammenligne effekten av nervemuskulær trening kombinert med vestibulo -Okulær reflekstrening på balanse og isokinetisk muskelstyrke hos personer med ankelinstabilitet.

Studiens hypoteser; H0: Vestibulo-okulær refleks treningsprotokoll, som gis i tillegg til det nevromuskulære treningsprogrammet, har effekt på isokinetisk ankelmuskelstyrke og balanse hos personer med ankelinstabilitet.

H1: Vestibulo-okulær refleks treningsprotokoll, som gis i tillegg til det nevromuskulære treningsprogrammet, har ingen effekt på isokinetisk ankelmuskelstyrke og balanse hos personer med ankelinstabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å sammenligne effekten av nervemuskulær trening kombinert med vestibulo-okulær reflekstrening på balanse, isokinetisk muskelstyrke og propriosepsjon hos personer med ankelinstabilitet. Denne studien ble utført i Sportomed Athlete Health and Orthopedic Rehabilitation clinic i februar 2020, september 2022. Totalt 20 deltakere i alderen 18-30 år ble inkludert i studien på frivillig basis. Deltakerne ble tilfeldig separert i 2 grupper. Demografisk informasjon og informerte samtykkeskjemaer ble fylt ut i alle forsøkspersoner som meldte seg frivillig til å delta i studien og i samsvar med forskningskriteriene. Etter evalueringen ble forsøkspersonene i den første gruppen inkludert i det vestibulo-okulære treningsprogrammet i tillegg til de nevromuskulære treningsprogrammene med samme fysioterapeut. Forsøkspersoner i den andre gruppen ble inkludert i nevromuskulære treningsprogrammer. Treningene ble brukt tre dager i uken i fire uker og hver treningsøkt varte i omtrent 60 minutter. Funksjonelle begrensninger hos deltakerne før og etter behandlingen ble evaluert med Foot and Ankel Ability Measure Daily Living Subscale (FAAM-ADL) og Sports Subscale (FAAM-S). Dynamisk balanseevaluering med stjerneekskursjonsbalansetest, propriosepsjonsevaluering ved å måle leddposisjonsfølelse med goniometer, og ankelevertor og inverter konsentrisk muskelstyrke ble evaluert ved bruk av isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheter på 60/s, 120/s og 180/s, og resultater ble registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Sportomed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18-30 år
  • Minst 2 laterale forstuinger til samme ankel tidligere
  • Minst 1 episode med "viking" som hadde skjedd i løpet av de siste 6 månedene
  • Tilstedeværelsen av gjenværende symptomer under funksjonelle aktiviteter og måtte være fri for symptomer på andre tidligere skader på underekstremiteten.
  • Ingen andre skader på underekstremitetene

Ekskluderingskriterier:

  • Har en bilateral ankelinstabilitet
  • Har en historie med ankelbrudd
  • Har en historie med brudd eller kirurgi i den involverte underekstremiteten
  • Har en historie med balanse og vestibulære forstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevromuskulær trening
Den nevromuskulære treningsgruppen inkluderer standing på ett ben, hopp på ett bein og styrketrening. Hver treningsøkt tok ca. 60 minutter og 3 ganger i uken i 4 uker. Den nevromuskulære gruppen inkluderte veiledede, styrke-, balanse- og hoppstabiliseringsøvelser på de forskjellige overflater som fokuserer på å gjenopprette statisk og dynamisk balanse. Begge gruppene gjennomførte styrkeøvelser på samme måte. Styrkeøvelser inkluderer ;4-veis ankel-teraband-øvelser, indre forsterkning av foten (tåkrøll, doming), trening for å heve hælen, knebøy, utfallsøvelser. Balanseøvelser inkluderer enkeltbensstilling med enkeltbenshopp og uforutsett hopp til stabiliseringsaktiviteter.
nevromuskulær og vestibulo-okulær trening
Eksperimentell: Vestibulo-Okulær Reflekstrening
Treningsgruppen for vestibulo okular refleks inkluderer hode- og blikkstabilitetsøvelser i tillegg til enkeltstående, enkeltbenshopp og styrketrening. Hver treningsøkt tok ca. 60 minutter og 3 ganger i uken i 4 uker.I det vestibulo-okulære treningsprogrammet, individer prøvde å opprettholde balansen med hode- og øyebevegelser i tillegg til balanse- og humlestabiliseringsaktiviteter. Begge gruppene gjennomførte styrkeøvelser på samme måte. Styrkeøvelser inkluderer ;4-veis ankel-teraband-øvelser, indre forsterkning av foten (tåkrøll, doming), trening for å heve hælen, knebøy, utfallsøvelser. Balanseøvelser inkluderer enkeltbensstilling med enkeltbenshopp og uforutsett hopp til stabiliseringsaktiviteter.
nevromuskulær og vestibulo-okulær trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
balanse, isokinetisk muskelstyrke, propriosepsjon
Tidsramme: 1 time
Dynamisk balanseevaluering med stjerneekskurs balansetest registrert i centimeter.
1 time
isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: 1 time
ankel evertor-inverter konsentrisk muskelstyrke ved bruk av isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheter på 60 grader/s, 120 grader/s og 180 grader/s ble registrert.
1 time
propriosepsjon
Tidsramme: 1 time
Propriosepsjon ble evaluert ved å måle leddsans med goniometer, og avvik i propriosepsjonen ble registrert som grader.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vekt
Tidsramme: 1 time
kilogram
1 time
høyde
Tidsramme: 1 time
måler
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

16. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YeditepeU1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk ankelinstabilitet

3
Abonnere