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神经肌肉和前庭眼训练对慢性踝关节不稳患者平衡、等速肌力和本体感觉的影响

2022年7月10日 更新者:Yeditepe University

神经肌肉和前庭眼反射训练计划对慢性踝关节不稳患者平衡、等速肌力和本体感觉的影响

本研究的目的是比较神经肌肉运动结合前庭眼反射训练对踝关节不稳受试者的平衡、等速肌力和本体感觉的影响。 - 对踝关节不稳定受试者进行平衡和等速肌肉力量的眼部反射训练。

研究假设; H0:除神经肌肉锻炼计划外,前庭眼反射训练方案对踝关节不稳患者的等速踝关节肌肉力量和平衡有影响。

H1:除了神经肌肉锻炼计划外,前庭眼反射训练方案对踝关节不稳患者的等速踝关节肌肉力量和平衡没有影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是比较神经肌肉锻炼结合前庭眼反射训练对踝关节不稳受试者的平衡、等速肌力和本体感觉的影响。 这项研究于 2020 年 2 月、2022 年 9 月在 Sportomed 运动员健康和骨科康复诊所进行。共有 20 名年龄在 18-30 岁之间的参与者自愿参与该研究。参与者被随机分为 2 组。 根据研究标准,将人口统计信息和知情同意书填写到自愿参与研究的所有受试者中。 评估后,第一组的受试者除了接受同一位物理治疗师的神经肌肉锻炼计划外,还被纳入前庭眼部锻炼计划。 第二组的受试者被纳入神经肌肉训练计划。 培训每周进行三天,持续四个星期,每次培训持续约 60 分钟。 使用足部和踝关节能力测量日常生活分量表 (FAAM-ADL) 和运动分量表 (FAAM-S) 评估治疗前后参与者的功能限制。 星移平衡试验的动态平衡评价、测角仪测量关节位置感的本体感觉评价、踝外翻肌和内翻肌同心肌力量的评价采用等速测力计在60/s、120/s和180/s的角速度下进行,记录结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Sportomed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-30岁
  • 过去同一个脚踝至少有 2 次侧向扭伤
  • 在过去 6 个月内至少发生 1 次“让路”
  • 在功能活动期间存在残留症状,并且必须没有任何其他下肢先前受伤的症状。
  • 下肢无其他损伤

排除标准:

  • 双侧踝关节不稳
  • 有脚踝骨折史
  • 有受累下肢骨折或手术史
  • 有平衡和前庭障碍病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经肌肉训练
神经肌肉运动训练组包括单腿站立、单腿跳跃和力量训练。每次训练大约需要 60 分钟,每周 3 次,持续 4 周。神经肌肉组包括监督训练、力量训练、平衡训练和跳跃稳定训练,分别在不同的位置进行。专注于恢复静态和动态平衡的表面。 两组以同样的方式完成力量练习。 力量练习包括:4 向脚踝 Theraband 练习、脚内在强化(脚趾卷曲、圆顶)、脚跟抬高练习、下蹲、弓步活动。平衡练习包括单腿站立单腿跳和意外跳到稳定活动。
神经肌肉和前庭眼训练
实验性的:前庭眼反射训练
前庭眼反射训练组除了单腿站立、单腿跳跃和力量训练外,还包括头部和注视稳定性练习。每次训练时间约60分钟,每周3次,持续4周。在前庭眼训练计划中,除了平衡和跳跃稳定活动外,个人还试图通过头部和眼球运动来保持平衡。 两组以同样的方式完成力量练习。 力量练习包括:4 向脚踝 Theraband 练习、脚内在强化(脚趾卷曲、圆顶)、脚跟抬高练习、下蹲、弓步活动。平衡练习包括单腿站立单腿跳和意外跳到稳定活动。
神经肌肉和前庭眼训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡,等速肌力,本体感觉
大体时间:1小时
以厘米为单位记录的星偏移平衡测试的动态平衡评估。
1小时
等速肌力
大体时间:1小时
通过使用等速测力计在 60 度/秒、120 度/秒和 180 度/秒的角速度下记录踝外翻-反转向心肌肉力量。
1小时
本体感觉
大体时间:1小时
通过使用测角仪测量关节位置感来评估本体感觉,并将本体感觉的偏差记录为度数。
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间:1小时
公斤
1小时
高度
大体时间:1小时
仪表
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月10日

初级完成 (实际的)

2021年9月16日

研究完成 (实际的)

2022年2月4日

研究注册日期

首次提交

2022年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月10日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月10日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YeditepeU1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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