Investigation of Peak Expiratory Flow and Physically Fitness in Obese and Overweight Adolescents
15 novembre 2022 mis à jour par: Buket AKINCI, Biruni University
Investigation of Peak Expiratory Flow, Physical Activity Level, Anthropometric Measurements, and Core Performance in Obese and Overweight Adolescents
Due to the increasing prevalence of childhood obesity and overweight, health problems may begin to appear at an early age.
The aim of this study is to examine physical activity level, core performance, anthropometric measurements and peak expiratory flow in overweight and obese adolescents compared to normal weight adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Due to the increasing prevalence of childhood obesity and overweight, health problems may begin to appear at an early age.
Overweight and obese people are at risk for medical conditions that can lead to greater morbidity and mortality.
Lack of physical activity is a well-known risk factor for obesity and the relationship between them has been supported by many studies.
It has also been reported by studies that obesity affects respiratory parameters.
In overweight and obese adolescents, a relationship is likely between the affected respiratory parameters and the weakened core region.
There are not enough studies on this subject in the literature.
Therefore, the aim of the study is to examine the physical activity level, core performance, anthropometric measurements and peak expiratory flow in overweight and obese adolescents in comparison with normal weight adolescents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Biruni University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 13 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The study will consist of 60 volunteer adolescents who are obese, overweight and normal weight studying in the 5th, 6th and 7th grades of secondary school.
La description
- Inclusion Criteria for the Obese and Overweight Group:
- BMI percentile value is 85.-95. between and above the 95th,
- Do not have any chronic disease,
- Do not have orthopedic problems that would prevent them from participating in the study,
- Secondary school students who are willing to participate in the study and whose parents' consent has been obtained will be included.
- Inclusion Criteria for the Normal Weight Group:
- BMI percentile value is 5th-85th. between,
- Do not have any chronic disease,
- Having no orthopedic and neurological problems that would prevent them from participating in the study,
- Secondary school students who are willing to participate in the study and whose parents' consent has been obtained will be included.
- Exclusion Criteria:
- BMI percentile value below the 5th,
- With chronic cardiac and pulmonary disease,
- Having a diagnosis of neurological or other disease affecting cognitive functions,
- Individuals receiving medical treatment that will affect attention and concentration will not be included.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Overweight adolescents
This group will consist of 20 overweight adolescents (Body mass index (BMI) percentile value is 85.-95)
|
|
Obese adolescents
This group will consist of 20 obese adolescents (BMI percentile value is above the 95th)
|
|
normal weight
This group will consist of 20 normal-weight adolescents (BMI percentile value is 5th-85th.)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Délai: baseline
|
Peak expiratory flow will be measured with a peak expiratory flow meter.
The measurement is taken while the person is standing.
After taking a deep breath, exhale as hard and as fast as you can. 3 measurements will be made and the best value will be recorded as peak expiratory flow-PEF (L/min).
|
baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tour de taille
Délai: ligne de base
|
Le tour de taille sera mesuré avec un ruban à mesurer en position debout, en déterminant le point médian entre la côte la plus basse et la crête iliaque à partir du tour de taille exposé.
|
ligne de base
|
|
Core Muscle Strength
Délai: baseline
|
A modified push-up and sit-up test will be used to evaluate the strength of the core muscles.
Measurements will be made using a stopwatch and the number of repetitions in 30 seconds will be recorded.
|
baseline
|
|
Child Physical Activity Questionnaire
Délai: baseline
|
Only 9 of the 10 items that make up the scale are used to calculate activity scores.
Evaluates the activities done for 7 days.
It consists of 5 stages of scoring. 1 indicates the lowest, 5 the highest level of physical activity.
The average of the total score indicates the summary score.
A higher score indicates a higher level of physical activity.
|
baseline
|
|
Neck circumference
Délai: baseline
|
Neck circumference will be measured from the lower border of the laryngeal protrusion with a tape measure.
|
baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Première publication (Réel)
22 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/70-09
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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