Effets de la fatigue musculaire isométrique sur la rigidité musculaire du tronc
18 octobre 2022 mis à jour par: MatejVoglar, University of Primorska
Etude interventionnelle des effets d'un protocole de fatigue des muscles extenseurs du tronc sur la raideur des extenseurs du tronc.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude interventionnelle en une seule visite des effets d'un protocole de fatigue des muscles extenseurs du tronc sur la raideur des muscles multifides et érecteurs du rachis mesurée par élastographie Shearwave basée sur les ultrasons.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izola, Slovénie, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pratiquer une activité physique au moins 3 heures par semaine
Critère d'exclusion:
- Lombalgie au cours des 6 derniers mois
- Antécédents de lombalgie chronique
- Antécédents d'opération vertébrale ou pelvienne
- Hypermobilité, plus de 4 points sur l'échelle de Beighton
- Maladies cardiovasculaires ou systémiques
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Fatigue isométrique
Des efforts isométriques intermittents fatigants des muscles extenseurs du tronc seront effectués.
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Les participants effectueront trois séries d'efforts isométriques intermittents entre 50 et 60 % de leur force isométrique maximale.
Un capteur de force rembourré sera placé approximativement au niveau de la 7e vertèbre thoracique.
Les deux premiers sets dureront six minutes chacun, tandis que le troisième durera trois minutes.
Entre chaque série, les participants se reposeront pendant deux minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la raideur musculaire des extenseurs du tronc
Délai: 1 heure
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La raideur musculaire sera mesurée au repos et lors d'efforts sous-maximaux standardisés en position couchée sur le ventre.
La raideur musculaire sera exprimée comme la valeur du module de cisaillement en kilopascals.
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'amplitude moyenne de l'électromyographie musculaire
Délai: 1 heure
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L'activation musculaire des extenseurs du tronc sera mesurée à l'aide d'un électromyogramme superficiel au repos et lors de deux efforts sous-maximaux standardisés en position couchée sur le ventre (élévation d'un bras et élévation du haut du corps).
L'amplitude moyenne dans des tranches de temps de six à huit secondes sera calculée.
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1 heure
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'amplitude de mouvement lombaire
Délai: 1 heure
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L'amplitude de mouvement lombaire sera évaluée à l'aide du test Schober modifié modifié.
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
18 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2022
Première publication (RÉEL)
8 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SWE_Isometric
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles codées seront téléchargées sur le référentiel public de données scientifiques
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .