- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05490966
Efeitos da Fadiga Muscular Isométrica na Rigidez Muscular do Tronco
18 de outubro de 2022 atualizado por: MatejVoglar, University of Primorska
Estudo intervencional dos efeitos de um protocolo de fadiga dos músculos extensores do tronco na rigidez dos extensores do tronco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo intervencional de visita única dos efeitos de um protocolo de fadiga dos músculos extensores do tronco na rigidez dos músculos multífidos e eretores da espinha medidos por elastografia Shearwave baseada em ultrassom.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Izola, Eslovênia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Praticar atividade física pelo menos 3 horas por semana
Critério de exclusão:
- Dor lombar nos últimos 6 meses
- Histórico de lombalgia crônica
- História de operação espinhal ou pélvica
- Hipermobilidade, mais de 4 pontos na escala de Beighton
- Doenças cardiovasculares ou sistêmicas
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Fadiga isométrica
Serão realizados esforços isométricos intermitentes fatigantes dos músculos extensores do tronco.
|
Os participantes realizarão três séries de esforços isométricos intermitentes entre 50 e 60% de sua força isométrica máxima.
Um sensor de força acolchoado será colocado aproximadamente no nível da 7ª vértebra torácica.
Os dois primeiros sets duram seis minutos cada, enquanto o terceiro set dura três minutos.
Entre cada série, os participantes descansarão por dois minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da rigidez dos músculos extensores do tronco
Prazo: 1 hora
|
A rigidez muscular será medida em repouso e durante esforços submáximos padronizados em decúbito ventral.
A rigidez muscular será expressa como o valor do módulo de cisalhamento em kilopascais.
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da amplitude média da eletromiografia muscular
Prazo: 1 hora
|
A ativação muscular dos extensores do tronco será medida por meio de eletromiografia superficial em repouso e durante dois esforços submáximos padronizados em decúbito ventral (elevação de um braço e elevação da parte superior do corpo).
A amplitude média em intervalos de tempo de seis a oito segundos será calculada.
|
1 hora
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na amplitude de movimento lombar
Prazo: 1 hora
|
A amplitude de movimento lombar será avaliada usando o teste de Schober modificado modificado.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de setembro de 2022
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
18 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2022
Primeira postagem (REAL)
8 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SWE_Isometric
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados individuais codificados serão carregados no repositório público de dados científicos
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .