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Efeitos da Fadiga Muscular Isométrica na Rigidez Muscular do Tronco

18 de outubro de 2022 atualizado por: MatejVoglar, University of Primorska
Estudo intervencional dos efeitos de um protocolo de fadiga dos músculos extensores do tronco na rigidez dos extensores do tronco.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Estudo intervencional de visita única dos efeitos de um protocolo de fadiga dos músculos extensores do tronco na rigidez dos músculos multífidos e eretores da espinha medidos por elastografia Shearwave baseada em ultrassom.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Izola, Eslovênia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Praticar atividade física pelo menos 3 horas por semana

Critério de exclusão:

  • Dor lombar nos últimos 6 meses
  • Histórico de lombalgia crônica
  • História de operação espinhal ou pélvica
  • Hipermobilidade, mais de 4 pontos na escala de Beighton
  • Doenças cardiovasculares ou sistêmicas
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Fadiga isométrica
Serão realizados esforços isométricos intermitentes fatigantes dos músculos extensores do tronco.
Os participantes realizarão três séries de esforços isométricos intermitentes entre 50 e 60% de sua força isométrica máxima. Um sensor de força acolchoado será colocado aproximadamente no nível da 7ª vértebra torácica. Os dois primeiros sets duram seis minutos cada, enquanto o terceiro set dura três minutos. Entre cada série, os participantes descansarão por dois minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da rigidez dos músculos extensores do tronco
Prazo: 1 hora
A rigidez muscular será medida em repouso e durante esforços submáximos padronizados em decúbito ventral. A rigidez muscular será expressa como o valor do módulo de cisalhamento em kilopascais.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da amplitude média da eletromiografia muscular
Prazo: 1 hora
A ativação muscular dos extensores do tronco será medida por meio de eletromiografia superficial em repouso e durante dois esforços submáximos padronizados em decúbito ventral (elevação de um braço e elevação da parte superior do corpo). A amplitude média em intervalos de tempo de seis a oito segundos será calculada.
1 hora

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento lombar
Prazo: 1 hora
A amplitude de movimento lombar será avaliada usando o teste de Schober modificado modificado.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de setembro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

18 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2022

Primeira postagem (REAL)

8 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SWE_Isometric

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais codificados serão carregados no repositório público de dados científicos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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