- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05490966
Auswirkungen der isometrischen Muskelermüdung auf die Steifigkeit der Rumpfmuskulatur
18. Oktober 2022 aktualisiert von: MatejVoglar, University of Primorska
Interventionsstudie zu den Auswirkungen eines Protokolls zur Ermüdung der Rumpfstreckermuskulatur auf die Steifheit der Rumpfstrecker.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Interventionsstudie mit einmaligem Besuch der Auswirkungen eines Protokolls zur Ermüdung der Rumpfstreckermuskulatur auf die Muskelsteifheit des M. multifidus und des M. erector spinae, gemessen mit ultraschallbasierter Shearwave-Elastographie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Izola, Slowenien, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 3 Stunden pro Woche körperlich aktiv
Ausschlusskriterien:
- Rückenschmerzen in den letzten 6 Monaten
- Vorgeschichte von chronischen Rückenschmerzen
- Geschichte der Wirbelsäulen- oder Beckenoperation
- Hypermobilität, mehr als 4 Punkte auf der Beighton-Skala
- Herz-Kreislauf- oder systemische Erkrankungen
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Isometrische Ermüdung
Es werden ermüdende intermittierende isometrische Übungen der Rumpfstreckmuskeln durchgeführt.
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Die Teilnehmer führen drei Sätze intermittierender isometrischer Anstrengungen zwischen 50 und 60 Prozent ihrer maximalen isometrischen Kraft durch.
Ein gepolsterter Kraftsensor wird etwa auf Höhe des 7. Brustwirbels platziert.
Die ersten beiden Sätze dauern jeweils sechs Minuten, während der dritte Satz drei Minuten dauert.
Zwischen jedem Satz ruhen sich die Teilnehmer zwei Minuten aus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Muskelsteifheit der Rumpfstrecker
Zeitfenster: 1 Stunde
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Die Muskelsteifheit wird in Ruhe und bei standardisierten submaximalen Belastungen in Bauchlage gemessen.
Die Muskelsteifheit wird als Schermodulwert in Kilopascal ausgedrückt.
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1 Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der mittleren Amplitude der Muskel-Elektromyographie
Zeitfenster: 1 Stunde
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Die Muskelaktivierung der Rumpfstrecker wird mittels oberflächlicher Elektromyographie in Ruhe und bei zwei standardisierten submaximalen Belastungen in Bauchlage (Single Arm Raise und Upper Body Raise) gemessen.
Die mittlere Amplitude in Zeitrahmen von sechs bis acht Sekunden wird berechnet.
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1 Stunde
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 1 Stunde
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Der Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule wird mit dem modifizierten modifizierten Schober-Test bewertet.
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
10. September 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
18. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
8. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SWE_Isometric
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Kodierte Einzeldaten werden in ein öffentliches wissenschaftliches Datenarchiv hochgeladen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Ermüdung der isometrischen Rumpfstreckermuskulatur
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Bezmialem Vakif UniversityAbgeschlossen