- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05490966
Wpływ izometrycznego zmęczenia mięśni na sztywność mięśni tułowia
18 października 2022 zaktualizowane przez: MatejVoglar, University of Primorska
Interwencyjne badanie wpływu protokołu zmęczenia mięśni prostowników tułowia na sztywność prostowników tułowia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednowizytowe badanie interwencyjne wpływu protokołu zmęczenia mięśni prostowników tułowia na sztywność mięśni wielodzielnych i prostowników grzbietu mierzoną za pomocą elastografii Shearwave opartej na ultradźwiękach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izola, Słowenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aktywność fizyczna co najmniej 3 godziny w tygodniu
Kryteria wyłączenia:
- Bóle krzyża w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Historia przewlekłego bólu krzyża
- Historia operacji kręgosłupa lub miednicy
- Hipermobilność, powyżej 4 punktów w skali Beightona
- Choroby układu krążenia lub układowe
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Zmęczenie izometryczne
Wykonywane będą męczące przerywane ćwiczenia izometryczne mięśni prostowników tułowia.
|
Uczestnicy wykonają trzy zestawy przerywanych wysiłków izometrycznych między 50 a 60 procentami ich maksymalnej siły izometrycznej.
Wyściełany czujnik siły zostanie umieszczony w przybliżeniu na poziomie 7. kręgu piersiowego.
Pierwsze dwa sety będą trwały po sześć minut, a trzeci po trzy minuty.
Pomiędzy każdym zestawem uczestnicy będą odpoczywać przez dwie minuty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana sztywności mięśni prostowników tułowia
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Sztywność mięśni będzie mierzona w spoczynku oraz podczas wystandaryzowanych submaksymalnych wysiłków w pozycji leżącej na brzuchu.
Sztywność mięśni zostanie wyrażona jako wartość modułu ścinania w kilopaskalach.
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana średniej amplitudy elektromiografii mięśniowej
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Aktywacja mięśni prostowników tułowia będzie mierzona za pomocą elektromiografii powierzchownej w spoczynku oraz podczas dwóch wystandaryzowanych submaksymalnych wysiłków w pozycji leżącej na brzuchu (uniesienie jednej ręki i uniesienie górnej części ciała).
Średnia amplituda w sześciu do ośmiu sekundach zostanie obliczona.
|
1 godzina
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zakresu ruchu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Zakres ruchu odcinka lędźwiowego zostanie oceniony za pomocą zmodyfikowanego zmodyfikowanego testu Schobera.
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
10 września 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
18 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
8 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SWE_Isometric
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zakodowane dane indywidualne zostaną przesłane do publicznego repozytorium danych naukowych
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .