Effekter av isometrisk muskeltrötthet på bålmuskelstyvhet
18 oktober 2022 uppdaterad av: MatejVoglar, University of Primorska
Interventionsstudie av effekterna av en trunksträckares utmattningsprotokoll på bålsträckares styvhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventionsstudie av engångsbesök av effekterna av utmattningsprotokoll för en trunksträckare på muskelstelhet i multifidus och erector spinae mätt med ultraljudsbaserad Shearwave-elastografi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izola, Slovenien, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysiskt aktiv minst 3 timmar i veckan
Exklusions kriterier:
- Smärta i ländryggen under de senaste 6 månaderna
- Historik av kronisk ländryggssmärta
- Historik av ryggrads- eller bäckenoperationer
- Hypermobilitet, mer än 4 poäng på Beighton-skalan
- Kardiovaskulära eller systemiska sjukdomar
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Isometrisk trötthet
Utmattande intermittenta isometriska ansträngningar av trunksträckarmusklerna kommer att utföras.
|
Deltagarna kommer att utföra tre uppsättningar av intermittenta isometriska ansträngningar mellan 50 och 60 procent av sin maximala isometriska styrka.
En vadderad kraftsensor kommer att placeras ungefär i nivå med den 7:e bröstkotan.
De två första seten kommer att ta sex minuter vardera, medan det tredje setet tar tre minuter.
Mellan varje set kommer deltagarna att vila i två minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byte av bålsträckare muskelstelhet
Tidsram: 1 timme
|
Muskelstelhet kommer att mätas i vila och under standardiserade submaximala ansträngningar i liggande liggande position.
Muskelstelhet kommer att uttryckas som skjuvmodulvärdet i kilopascal.
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av muskelelektromyografi medelamplitud
Tidsram: 1 timme
|
Muskelaktivering av bålsträckare kommer att mätas med hjälp av ytlig elektromyografi i vila och under två standardiserade submaximala ansträngningar i liggande liggande position (enkelarmshöjning och överkroppshöjning).
Medelamplitud i sex till åtta sekunders tidsramar kommer att beräknas.
|
1 timme
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i ländryggens rörelseomfång
Tidsram: 1 timme
|
Lumbal rörelseomfång kommer att utvärderas med Modifierat modifierat Schober-test.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
10 september 2022
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
18 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2022
Första postat (FAKTISK)
8 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SWE_Isometric
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Kodad individuell data kommer att laddas upp på offentliga vetenskapliga datalager
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .