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体幹筋剛性に対する等尺性筋疲労の影響

2022年10月18日 更新者:MatejVoglar、University of Primorska
体幹伸筋の剛性に対する体幹伸筋疲労プロトコルの効果に関する介入研究。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

超音波ベースのShearwaveエラストグラフィーによって測定された、多裂筋および脊柱起立筋の硬さに対する体幹伸筋疲労プロトコルの影響に関する1回の訪問による介入研究。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izola、スロベニア、6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 週に 3 時間以上の身体活動

除外基準:

  • 過去 6 か月間の腰痛
  • 慢性腰痛の病歴
  • -脊椎または骨盤の手術歴
  • 超可動性、Beighton スケールで 4 ポイント以上
  • 心血管または全身疾患
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等尺性疲労
体幹伸筋の断続的な等尺性運動を疲労させることが行われます。
参加者は、最大等尺性筋力の 50 ~ 60% の間で 3 セットの断続的な等尺性運動を行います。 パッド入りの力センサーは、ほぼ第 7 胸椎のレベルに配置されます。 最初の 2 セットはそれぞれ 6 分間続き、3 番目のセットは 3 分間続きます。 各セットの間に、参加者は 2 分間休憩します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹伸筋筋剛性の変化
時間枠:1時間
筋肉の硬さは、安静時および腹臥位で標準化された準最大運動中に測定されます。 筋肉の硬さは、キロパスカル単位のせん断弾性率値として表されます。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図平均振幅の変化
時間枠:1時間
体幹伸筋の筋肉活性化は、安静時および腹臥位での 2 つの標準化された準最大運動中 (片腕の挙上および上半身の挙上) に表層筋電図検査を使用して測定されます。 6 ~ 8 秒の時間枠の平均振幅が計算されます。
1時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎の可動域の変化
時間枠:1時間
腰椎の可動域は、変更された変更された Schober テストを使用して評価されます。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月10日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年10月18日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月5日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月18日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SWE_Isometric

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

コード化された個々のデータは、公共の科学データ リポジトリにアップロードされます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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